Bezpieczna i skuteczna nowa opcja w terapii POChP

  • Iwona Kazimierska
opublikowano: 21-09-2013, 11:37

Analiza danych z badań GLOW jednoznacznie wykazała, że lek Seebri Breezhaler (bromek glikopironium), stosowany w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych, wywołuje szybki, długo utrzymujący się efekt rozszerzający oskrzela i powoduje znaczącą redukcję zaostrzeń choroby.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Seebri Breezhaler (bromek glikopironium) jest długo działającym antagonistą muskarynowym (LAMA) zwanym również antycholinergikiem długo działającym. Jest nową, wziewną opcją terapeutyczną rozszerzającą oskrzela, stosowaną raz dziennie u osób dorosłych cierpiących na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). W przeciwieństwie do innych antagonistów muskarynowych lek hamuje skurcz oskrzeli bez wywoływania sercowo-naczyniowych działań niepożądanych jak bradykardia i hipotensja. Ponadto ma szybki początek działania, zapewniając trwały efekt bronchodylatacyjny utrzymujący się przez 24 godz. Dzięki większej selektywności względem receptorów M3 w porównaniu z receptorami M2 bromek glikopironium posiada wyższy indeks terapeutyczny w porównaniu z tiotropium.

Skuteczność oraz profil bezpieczeństwa glikopironium w dawce 50 μg zostały potwierdzone w III fazie badań GLOW 1, 2 i 3. Lek stosowany raz na dobę wykazał znaczną poprawę czynności płuc już po pierwszej dawce, z utrzymaniem tego efektu przez 24 godz. przez 52 tyg. w porównaniu z placebo.Ponadto znacząco ograniczył występowanie duszności, a w konsekwencji poprawił jakość życia pacjentów zdecydowanie zmniejszając ryzyko występowania zaostrzeń chorobyi poprawiając tolerancję wysiłku. W czerwcu 2012 r. Komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi działający przy Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię dotyczącą terapii.

Badania GLOW1 i GLOW2 były badaniami wieloośrodkowymi, z randomizacją, prowadzonymi metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, w układzie równoległym, z udziałem chorych na POChP w stadium umiarkowanym do ciężkiego. Badanie GLOW1 trwało 26 tyg. Pacjentów w drodze randomizacji przydzielano do grupy leczenia glikopironium w dawce 50 μg raz na dobę lub placebo. Badanie GLOW2 trwało 52 tyg. Pacjentów w drodze randomizacji przydzielano do grupy leczenia glikopironium w dawce 50 μg raz na dobę lub placebo.

 

None
None

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: IKA

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.