Bezpieczna i skuteczna nowa opcja w terapii POChP
Analiza danych z badań GLOW jednoznacznie wykazała, że lek Seebri Breezhaler (bromek glikopironium), stosowany w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u dorosłych, wywołuje szybki, długo utrzymujący się efekt rozszerzający oskrzela i powoduje znaczącą redukcję zaostrzeń choroby.
Seebri Breezhaler (bromek glikopironium) jest długo działającym antagonistą muskarynowym (LAMA) zwanym również antycholinergikiem długo działającym. Jest nową, wziewną opcją terapeutyczną rozszerzającą oskrzela, stosowaną raz dziennie u osób dorosłych cierpiących na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP). W przeciwieństwie do innych antagonistów muskarynowych lek hamuje skurcz oskrzeli bez wywoływania sercowo-naczyniowych działań niepożądanych jak bradykardia i hipotensja. Ponadto ma szybki początek działania, zapewniając trwały efekt bronchodylatacyjny utrzymujący się przez 24 godz. Dzięki większej selektywności względem receptorów M3 w porównaniu z receptorami M2 bromek glikopironium posiada wyższy indeks terapeutyczny w porównaniu z tiotropium.
Skuteczność oraz profil bezpieczeństwa glikopironium w dawce 50 μg zostały potwierdzone w III fazie badań GLOW 1, 2 i 3. Lek stosowany raz na dobę wykazał znaczną poprawę czynności płuc już po pierwszej dawce, z utrzymaniem tego efektu przez 24 godz. przez 52 tyg. w porównaniu z placebo.Ponadto znacząco ograniczył występowanie duszności, a w konsekwencji poprawił jakość życia pacjentów zdecydowanie zmniejszając ryzyko występowania zaostrzeń chorobyi poprawiając tolerancję wysiłku. W czerwcu 2012 r. Komitet ds. produktów leczniczych stosowanych u ludzi działający przy Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię dotyczącą terapii.
Badania GLOW1 i GLOW2 były badaniami wieloośrodkowymi, z randomizacją, prowadzonymi metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną placebo, w układzie równoległym, z udziałem chorych na POChP w stadium umiarkowanym do ciężkiego. Badanie GLOW1 trwało 26 tyg. Pacjentów w drodze randomizacji przydzielano do grupy leczenia glikopironium w dawce 50 μg raz na dobę lub placebo. Badanie GLOW2 trwało 52 tyg. Pacjentów w drodze randomizacji przydzielano do grupy leczenia glikopironium w dawce 50 μg raz na dobę lub placebo.

Źródło: Puls Medycyny
Podpis: IKA