Pacjenci chcą uczestniczyć w kreowaniu polityki zdrowotnej

Debatę moderował Prof. Dariusz Dudek, Dyrektor warsztatów NFIC i Przewodniczący Rady Instytutu Kardiologii CM UJ. Wśród prelegentów znaleźli się:

● prof. Jerzy Sadowski, kardiochirurg, KSS im. Jana Pawła II w Krakowie

● dr Marek Woch, Pełnomocnik Prezesa NFZ ds. Kontaktu z Organizacjami

● Tomasz Filarski, Kierownik Działu Skarg i Wniosków MOW NFZ w Krakowie

● Marta Mordarska, Dyrektor Małopolskiego Oddziału Państwowego Funduszu Osób Niepełnosprawnych PFRON

● Jerzy Podhorecki, z-ca Głównego Lekarza Orzecznika ZUS w Krakowie

● Gerard Szczygieł, przedstawiciel Stowarzyszenia Metalowych Serc

● Anna Śliwińska, Prezes Stowarzyszenia Diabetyków  

● Halina Ciesielka, przedstawiciel Klubów Pacjenta Fundacji CVCF

● Mieczysław Jan Ciało-Ciałowicz, prezes Stowarzyszenia Operowanych na Serce “SONS”

Zaproszeni goście wypracowali wspólne stanowisko w sprawie roli organizacji pacjenckich w budowaniu systemu ochrony zdrowia. Zaproszeni eksperci stwierdzili, że brakuje prawnego określenia ich obecności w systemie. Organizacje czują się pomijane, a w konsultacjach społecznych ich głos często nie jest brany pod uwagę. 

„Podstawową sprawą jest to, żeby organizacja pacjencka była bytem prawnym. Tutaj ustawa o pożytku i wolontariacie jasno pokazuje jaka formuła prawna powinna temu towarzyszyć. Na pewno jest to instytucja, którą należy zarejestrować, a następnie stworzyć status organizacji pozarządowej pożytku publicznego, albo fundacji. I ten podmiot prawny powinien ubiegać się o środki finansowe na realizację swoich zadań z obszaru ochrony zdrowia” - tłumaczy Marta Mordarska, Dyrektor Małopolskiego Oddziału Państwowego Funduszu Osób Niepełnosprawnych.

Dr Marek Woch, Pełnomocnik NFZ także podkreślał usankcjonowania prawnego i podziału organizacji pacjenckich, których jest w Polsce 7 tysięcy.

„W każdym regionalnym oddziale Narodowego Funduszu Zdrowia na wiosnę odbędą się nowe wybory członków rad oddziałów. Jest to ciało opiniodawcze i ma realny wpływ na wiele kwestii bezpośrednio odnoszących się do tego, co się dzieje na terenie danego województwa. Gorąco namawiam przedstawicieli organizacji pacjenckich do włączenia się również w tą aktywność, bo często zdarza się, że w radzie oddziału funduszu zdrowia nie było przedstawicieli pacjentów" – wyjaśniał Tomasz Filarski, Kierownik Działu Skarg i Wniosków MOW Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie.

Przedstawiciele organizacji pacjenckich podkreślali potrzebę wspólnego dialogu z decydentami. Okazuje się, że nie wszystkie organizacje zdają sobie sprawy z możliwości realnego wpływu na kształtowanie systemu. 

Anna Śliwińska, prezes Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków twierdzi, że dzięki wytężonej pracy i aktywności, Polskie Stowarzyszenie Diabetyków ma realny wpływ na kreowanie systemu, więc opłaca się angażować w prace instytucji państwowych. 

„To wielka przyjemność i duże wyzwanie rozmawiać nie tylko z lekarzami na sali zabiegowej, ale i pacjentami, których leczyliśmy. Słuchamy, jakie mają oczekiwania. Pacjenci coraz częściej chcą uczestniczyć w polityce zdrowotnej i wiemy, że ustawy te i rozwiązania systemowe, które przedstawiliśmy podczas dzisiejszej debaty, zachęcają pacjentów do współuczestniczenia w tworzeniu systemu ochrony zdrowia" - podsumował debatę prof. Dudek.