Problemy z cytostatykami są w całej UE
Podczas nieformalnego spotkania ministrów zdrowia Unii Europejskiej, które odbywało się 23-24 kwietnia w Horsens (w Danii) minister zdrowia Bartosz Arłukowicz zgłosił polskie kłopoty z ciągłym zapewnieniem leczenia onkologicznego, wynikających ze znacznego ograniczenia dostaw leków cytostatycznych przez firmę Sandoz .
Szef polskiego resoru zdrowia poprosił Komisję Europejską o koordynację działań zmierzających do rozwiązania tych problemów oraz o utworzenie grupy roboczej na poziomie eksperckim. Minister podkreślił, że ze względu na potrzebę zapewnienia maksymalnej skuteczności podejmowanych działań, jest bardzo istotną kwestią, by UE zajmowała w takich przypadkach wspólne stanowisko wobec firm farmaceutycznych.
Bartosz Arłukowicz zaapelował również o ustanowienie przez Komisję Europejską systemu wczesnego ostrzegania przed problemami z dostępnością leków. Podkreślił, że istnienie takiego systemu nie tylko pozwoliłoby efektywnie przeciwdziałać skutkom wystąpienia przerw w dostawach leków, ale również mogłoby zapobiegać występowaniu takich nieprawidłowości.
„Polska ponownie zaproponowała uruchomienie na szczeblu unijnym, przy aktywnym udziale KE, mechanizmu szybkiej wymiany informacji i reakcji na kryzys. Polska zwróciła również uwagę, że mechanizm ten powinien zawierać także elementy zapobiegania występowaniu podobnych sytuacji w przyszłości, oraz zaproponowała rozszerzenie zakresu informacji, przekazywanych przez państwa członkowskie w raportach do KE, o informację o aktualnym stanie zapasów leków. Propozycje Polski poparła m.in. Europejska Agencja Leków” – wyjaśnia Agnieszka Gołąbek, rzecznik prasowy MZ.
Istotne informacje dla wszystkich 16 państw, zmagających się z problemem niedoboru leków cytostatycznych, przekazała Austria, która zadeklarowała, że w ramach systemu wczesnego ostrzegania przekaże innym państwom członkowskim raport z najbliższej kontroli w firmie Sandoz.
Komisja Europejska zdecydowała, że ze względu na specyfikę problemu dalsze prace będzie prowadził Komitet Farmaceutyczny oraz zadeklarowała, że poinformuje amerykański organ nadzoru nad lekami (FDA) o problemach występujących obecnie w Europie.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Ewa Szarkowska;