Zabiegi z osoczem lub fibryną mają być dostępne w leczeniu szpitalnym

Projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego zakłada - poza dodaniem do wykazu świadczeń z zakresu leczenia szpitalnego świadczenia polegającego na podaniu autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej - wyłączenie z finansowania świadczeń nieskutecznych lub o nieudowodnionej skuteczności: wprowadzenia czynników wzrostu pochodzenia autogenicznego oraz wprowadzenia czynników wzrostu z komórek macierzystych.

Zmiana wynika z rekomendacji prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.

Osocze bogatopłytkowe jest autologicznym preparatem krwiopochodnym, w którym stężenie krwinek płytkowych jest kilkukrotnie (przynajmniej 2–3 razy) większe od normalnego i który zawiera płytkowe czynniki wzrostu.

Fibryna bogatopłytkowa to koncentrat płytkowy o konsystencji żelu, zawierający cytokiny i czynniki wzrostu, który jest uzyskiwany przez odwirowanie pełnej krwi bezpośrednio po pobraniu.

Procedura przygotowania i podania autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej dostępna ma być w siedmiu wskazaniach: chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego; rozerwaniu mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów; zapaleniu powięzi mięśni stopy; martwicy kości szczęki i żuchwy związanej z przyjmowaniem leków; chorobie zwyrodnieniowej stawu skroniowo-żuchwowego; leczeniu wspomagającym przy przeszczepach skóry; leczeniu ran przewlekłych, w oparzeniu, stopie cukrzycowej, owrzodzeniu żylnym.

W rekomendacji prezesa AOTMiT przywołano wyniki badań naukowych potwierdzających skuteczność zastosowania bogatopłytkowego osocza lub bogatopłytkowej fibryny. W zależności od wskazania ta metoda leczenia istotnie statystycznie skraca pobyt w szpitalu (z 16 do 10 dni), zmniejsza liczbę opatrunków na ranę, obniża prawdopodobieństwa utraty przeszczepu skóry, daje wyższe wskaźniki w zakresie całkowitego wygojenia rany, zmniejsza natężenie bólu, istotnie zmniejsza obszar owrzodzeń żylnych, zapewnia lepszą ocenę funkcji stawów.

Projekt przewiduje, że procedura przygotowania i podania preparatu osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej może być realizowana zarówno w trybie ambulatoryjnym jak i stacjonarnym, w zależności od stanu klinicznego świadczeniobiorcy.

Według analizy AOTMiT prognozowa liczba pacjentów, która rocznie skorzysta z tych świadczeń to 2109 osób, z czego 1056 pacjentom udzielane one będą w szpitalu. Roczne koszty tych świadczeń wyniosą ok. 1 225 mln zł rocznie.

Rozporządzenie ma wejść w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Firmy farmaceutyczne płacą miliony za polskie osocze. Ministerstwo Zdrowia podaje konkretne liczby