Centralna e-rejestracja: diagności laboratoryjni proponują zmianę, która zapobiegnie powtarzaniu badań

Przypomnijmy, Ministerstwo Zdrowia chce wkrótce rozpocząć pilotaż centralnej e-rejestracji na wizyty lekarskie. Do pilotażu resort wytypował trzy obszary:

• kardiologię;
• program profilaktyki raka szyjki macicy w zakresie etapu podstawowego;
• program profilaktyki raka piersi w zakresie etapu podstawowego.

Projekt rozporządzenia w tej sprawie przekazano do konsultacji 22 maja.

CZYTAJ WIĘCEJ: Pilotaż centralnej e-rejestracji obejmie m.in. kardiologię. Jest już projekt rozporządzenia

Stanowisko do projektu przedstawiła Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych. KRDL proponuje, aby w systemie teleinformatycznym P1 została przewidziana funkcjonalność dotycząca umieszczania wyników badań laboratoryjnych w odniesieniu do świadczeń z zakresu profilaktyki raka szyjki macicy, objętych tym projektem.

“Funkcjonalność dotycząca umieszczania wyników badań mogłaby być uwzględniona w ramach funkcjonalności CeR (centralna elektroniczna rejestracja), bądź jako odrębna funkcjonalność systemu P1. W takim przypadku, realizatorzy programu, którzy zgodnie z projektem obowiązani będą do wykonywania w systemie P1 czynności, o których mowa w § 14, dodatkowo wprowadzaliby do systemu wyniki badań laboratoryjnych, co znacznie ułatwiłoby pacjentkom dostęp do tych wyników poprzez portal IKP lub gabinet.gov.pl” - proponują diagności laboratoryjni.

Ich zdaniem, wykonywanie badań laboratoryjnych z zakresu cytologii ginekologicznej oraz wprowadzanie do systemu P1 ich wyników, jako dodatkowy zakres czynności realizatora programu, powinien wiązać się z dodatkowym ryczałtem, którego stawki mogłyby być określone w sposób tożsamy do stawek ustalonych w załączniku do rozporządzenia w tabeli nr 2.

Dodatkowy ryczałt zdecydowanie powinien wzmocnić motywację realizatorów programu do udziału w pilotażu - przekonuje KRDL.

Rada deklaruje też chęć współpracy w kwestiach związanych z wprowadzaniem do systemu P1 skierowań i wyników badań laboratoryjnych.

“Proponowane rozszerzenie funkcjonalności systemu P1 pozwoliłoby bowiem na „uwolnienie” miejsc wykonywania świadczeń, a także stworzyłoby przestrzeń do pozyskiwania informacji o wynikach badań laboratoryjnych, czego efektem byłoby zapobieganie nadmiernemu powtarzaniu identycznych badań w różnych podmiotach. Rozwiązanie to pozwoliłoby również na zwiększenie efektywności wykorzystania środków publicznych przeznaczonych na badania laboratoryjne oraz zwiększyłoby dostęp do informacji o pacjencie na podstawie wykonanych badań“ - przekonuje samorząd diagnostów laboratoryjnych.