Europejska rejestracja ewerolimusu
Onkolodzy zyskali nową broń w walce z rakiem piersi. 20 lipca Europejska Agencja Leków, a 23 lipca amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowały preparat Afinitor (ewerolimus) do stosowania u kobiet po menopauzie, chorych na zaawansowanego hormonozależnego HER2 ujemnego raka piersi.
Ewerolimus (pierwszy inhibitor mTOR zarejestrowany w tym wskazaniu) należy stosować w skojarzeniu z eksemestanem, po niepowodzeniu leczenia letrozolem lub anastrozolem. Podstawą rejestracji były wyniki wieloośrodkowego badania BOLERO-2 (ang. Breast cancer trials of OraL EveROlimus-2), które zostało przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo
i z randomizacją. Wzięły w nim udział 724 kobiety. Wykazano, że leczenie ewerolimusem w skojarzeniu z eksemestanem zwiększyło ponad dwukrotnie czas wolny od progresji w porównaniu do eksemestanu stosowanego
w monoterapii.
Ewerolimus jest od wielu lat stosowany w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomówrkowego oraz zaawansowanych, nowotworach neuroendokrynnych trzustki. Producentem leku jest firma Novartis.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: KK
![W Europie zanieczyszczenia powietrza powodują 800 tys. zgonów rocznie [WIDEO]](https://images.pb.pl/filtered/84b29d13-0727-4f42-8b21-de9566273376/76b0a951-3dc2-5503-975c-34480424e917_xc_l.jpg)
![Szansa na poprawę jakości życia dla pacjentów z HS [WIDEO]](https://images.pb.pl/filtered/08d54b79-36f0-499d-9e5e-731b6fdc1725/5e01a470-0cd4-51a2-9c4e-afeee2fc55b0_xc_l.png)
