FDA dopuszcza do obrotu nowy lek przeciwpłytkowy

AP
opublikowano: 23-06-2015, 15:28

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do obrotu na obszarze USA kangrelor – nowy lek przeciwpłytkowy dedykowany dla chorych, którzy zostali poddani przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Działanie kangreloru polega na zmniejszaniu agregacji płytek krwi, przez co zapobiega powstawaniu zakrzepów. Skuteczność i bezpieczeństwo leku zostały udowodnione w badaniu klinicznym, w którym wzięło udział 10 000 osób. Kangrelor istotnie obniżał ryzyko wystąpienia zawału serca i zakrzepicy stentu po przebyciu PCI. Jednak w porównaniu z klopidogrelem nowy lek częściej wywoływał poważne krwawienie (klopidogrel vs. kangrelor 1:275 chorych vs. 1:170 chorych).

Dopuszczenie do obrotu kangreloru to nowa alternatywa leczenia dla chorych, którzy przebyli PCI.

Źródło: FDA

Kardiologia
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
×
Kardiologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: AP

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.