Jednolite standardy procedur w laboratoriach IVF i ich monitorwanie

  • Iwona Kazimierska
opublikowano: 03-08-2015, 12:14

Grupa ekspertów zakończyła prace nad rekomendacjami zawierającymi spójne zasady postępowania z materiałem biologicznym w laboratoriach IVF oraz monitorowania realizowanych w nich procedur. Dokument został przekazany do konsultacji członkom SPiN-u/PTG i PTMR-u, które potrwają do 14 sierpnia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Grupę powołały Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu, Ośrodek Studiów nad Płodnością Człowieka, Sekcja Płodności i Niepłodności Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz konsultant krajowy ds. endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości. Inicjatywa opracowania wspomnianych Rekomendacji powstała w odpowiedzi na dotychczasowy brak jednolitych wytycznych w przedmiotowym zakresie. Zadania podjęli się eksperci: prof. Robert Spaczyński (przewodniczący), prof. Waldemar Kuczyński, prof. Rafał Kurzawa, prof. Sławomir Wołczyński, dr Katarzyna Kozioł, dr Anna Janicka.

Dokument zawiera instrukcje dotyczące wszystkich etapów postępowania z materiałem biologicznym w laboratoriach IVF – od przygotowania stanowiska pracy i mediów, poprzez pobranie komórek rozrodczych, ich przechowywanie czy transport, po wykorzystanie w procedurach wspomaganego rozrodu. Rekomendacje zawierają także wytyczne dot. systemów kontroli i zabezpieczeń.

„Dokument opracowaliśmy z myślą o jego praktycznym zastosowaniu w ośrodkach medycyny rozrodu. Będzie on mógł być także wykorzystany przy formułowaniu przepisów wykonawczych” – powiedział prof. Robert Spaczyński, przewodniczący Grupy Ekspertów oraz konsultant krajowy ds. endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości. – Dotychczas poszczególne placówki wprowadzały różnorodne, często międzynarodowe, standardy. Wierzymy, że wytyczne Grupy Ekspertów, dostosowane do warunków polskich, pozwolą nie tylko zapewnić wysoki standard leczenia niepłodności w naszym kraju, ale staną się także punktem odniesienia, umożliwiającym rynkowi stać się bardziej transparentnym.

„Opierając się na własnym doświadczeniu zarówno w realizacji procedur, jak i zarządzaniu laboratoriami IVF, przygotowaliśmy Rekomendacje, dbając o to, aby znajdujące się w nich wytyczne były na tyle ogólne, by łatwo można je było wdrożyć, a przy tym na tyle szczegółowe, aby faktycznie wskazywały, jak poszczególne działania laboratoryjne realizować” – dodała dr Katarzyna Kozioł, prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu. – Konsultacje prowadzone wśród członków SPiN-u, PTG i PTMR-u (największych organizacji zrzeszających specjalistów medycyny rozrodu) i zwrotne informacje, które w ich wyniku otrzymamy, pozwolą nam zweryfikować, czy opracowane Rekomendacje w pełni odpowiadają potrzebom ośrodków wspomaganego rozrodu zlokalizowanych w różnych częściach naszego kraju”.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: IKA

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.