Kandesartan w białkomoczu

Badaną grupę stanowiło 269 chorych z przetrwałą postacią białkomoczu (≥ 1 g/dobę), utrzymującego się mimo leczenia maksymalną dawką zalecaną kandesartanu (16 mg/dobę). Na podstawie losowania zostali oni zakwalifikowani do leczenia dawkami 16, 64 lub 128 mg/dobę przez 30 tygodni.

Uzyskano redukcję wartości białkomoczu średnio o 33,05% u pacjentów przyjmujących dawkę 128 mg/dobę w stosunku do tych, którzy dostawali 16 mg/dobę (p<0,0001). We wszystkich trzech grupach o różnych dawkach kandesartanu redukcja ciśnienia tętniczego była podobna.

U pacjentów, u których zastosowano leczenie kandesartanem należy kontrolować poziom potasu w surowicy krwi. Nie zauważono natomiast zwiększenia liczby efektów niepożądanych związanych z podniesieniem dawki.

Źródło: Medscape Medical News; www.medscape.com