Lakcid i Cardiamid-Coffein: serie wycofane z rynku
Biomed Lublin, producent Lakcidu, wycofał partię preparatu w ampułkach oznaczoną numerem serii 073208 z datą 11.2009. Podobny ruch musi wykonać Polfa Pabianice z kroplami Cardiamid- Coffein serii 00480608, z datą ważności 5.2011 r. W obu przypadkach chodzi o niespełnienie wymagań jakościowych. O wycofaniu leków z obrotu zadecydował GIF.
Podkreślił, że dotyczy to wyłącznie Lakcidu w ampułkach o wskazanej serii. Chodzi o ok. 25-27 tys. ampułek.
Polfa z Pabianic twierdzi, że do Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala im. Kopernika w Gdańsku zgłosiła się pacjentka, która zakupiła w jednej z gdańskich aptek dwa opakowania preparatu Cardiamid-Ceffein. W jednej z butelek stwierdziła obecność obcej substancji, mającej inny smak i zapach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu wymienionych serii obu leków i zlecił inspekcję obu wytwórni.
Obie firmy zapewniają, że będą wyjaśniać, jak doszło do nieprawidłowości.
Lakcid to popularny środek osłonowy stosowany w kuracji antybiotykowej. Oprócz ampułek lek sprzedawany jest też w saszetkach oraz w fiolkach.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja