Niemcy: Nowoczesne procedury w katalogu świadczeń gwarantowanych

Obecnie w Niemczech znajduje się siedem systemów NanoKnife głównie stosowanych u pacjentów z nowotworami wątroby, prostaty, nerek i płuc. Chorzy dotychczas musieli sami pokrywać koszty związane z terapią lub otrzymywali dofinansowanie z grantów naukowych prowadzonych w szpitalach akademickich. Rozpoczęta procedura w Ministerstwie Zdrowia to pierwszy krok do swoistego zabezpieczenia zwrotu płatności za użycie nowych technologii w niemieckiej służbie zdrowia. Pozwala to także na dokładniejsze udokumentowanie i ustalenie odpowiednich wskazań do użycia NanoKnife, którego proces kwalifikacji do systemu  G-DRG (niemiecki opdowiednik systemu Jednorodnych Grup Pacjentów stosowany w Polsce) ma zakończyć się w 2015 roku.

Warto zaznaczyć, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA)  udzieliła Systemowi NanoKnife tzw. pozwolenia 510(k). Ta nowa technologia równie duże uznanie znalazła w oczach specjalistów z Kanady, Unii Europejskiej i Australii.