Odroczona decyzja w spawie Avastinu

Ogłoszona w sierpniu br. negatywna rekomendacja ekspertów doradzających FDA dla stosowania Avastinu u chorych na raka piersi spotkała się z dużym oporem ze strony pacjentów i części onkologów. Do agencji wpłynęła petycja podpisana przez ponad 6,5 tys. pacjentek, które proszą o możliwość kontynuowania terapii lekiem dającym w ich przypadkach wyraźną poprawę zdrowia.

W wydanym 17 września oświadczeniu, FDA informuje, że decyzję w sprawie bewacyzumabu podejmie w ciągu 90 dni, najpóźniej do 17 grudnia.