Pacjenci z SM pominięci przez resort zdrowia
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego ubolewa nad ostatnimi decyzjami refundacyjnymi resortu zdrowia. Zdaniem towarzystwa brak nowoczesnych molekuł stosowanych w terapii SM na wrześniowych wykazach refundacyjnych poważnie uderza w blisko 50-tysięczną grupę polskich pacjentów.
PTSR nie ma wątpliwości, że projekty najnowszych wykazów refundacyjnych są krzywdzące dla pacjentów zmagających się ze stwardnieniem rozsianym. Na opublikowanych wczoraj projektach wykazów refundacyjnych - pomimo wielokrotnych apeli PTSR - nie znalazły się nowoczesne molekuły umożliwiające pacjentów leczenie istotnie spowalniające postęp choroby i związanej z nią niepełnosprawności.
"Większy wachlarz możliwości terapeutycznych daje lekarzom i pacjentom możliwość zastosowania najlepszej terapii dla indywidualnego chorego, dobranej do jego potrzeb, tolerancji organizmu i chorób towarzyszących. Niezrozumiałym jest fakt dlaczego polscy pacjenci są wciąż leczeni jedynie tradycyjnymi terapiami i nie mogą korzystać z postępu naukowego w postaci nowych leków będących już standardem w Unii Europejskiej. Pacjenci z SM czują się dyskryminowani w stosunku do innych obywateli Unii oraz tracą nadzieję na poprawę zdrowia i jakości życia ” – powiedział Tomasz Połeć Przewodniczący Rady Głównej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego.
Towarzystwo naukowe przekonuje, że celem systemu opieki zdrowotnej powinna być poprawa leczenia i opieki nad pacjentami z SM tak, aby jak najbardziej odsunąć w czasie widmo niepełnosprawności i maksymalnie ograniczyć ilość rzutów choroby. Niestety w ocenie ekspertów w Polsce od dziesięcioleci nie doszło do postępu i w efekcie nasz kraj należy do grupy państw o najniższym odsetku leczonych pacjentów z SM.
„Biorąc pod uwagę fakt, że Polska zalicza się do krajów o wysokim ryzyku występowania SM, a największa zachorowalność dotyczy osób młodych, wsparcie pacjentów z SM powinno stać się jednym z głównych priorytetów w polityce zdrowotnej Polski. Ograniczanie wydatków nie powinno być jedyną wytyczną polityki lekowej. Dzięki nowym lekom pacjenci z SM dłużej zachowują sprawność. Dlatego ich refundacja jest opłacalna, także dla społeczeństwa. Kraje UE przeznaczają na wsparcie osób z SM coraz więcej środków, zdając sobie sprawę, że w skali społecznej przynosi to ogromne oszczędności. Wydane bowiem na terapię i rehabilitację środki finansowe wracają w postaci podatków, które płacą nadal aktywni zawodowo i społecznie pacjenci z SM” – ocenia Tomasz Połeć.
Lekarze podkreślają, że obecnie w wielu państwa UE w terapii SM stosuje się nowoczesne leki, które wykazują zdecydowanie wyższą skuteczność, wysoki profil bezpieczeństwa i większą wygodę stosowania. Niestety leki te nie uzyskały przychylności resortu zdrowia i zabrakło ich na wrześniowych wykazach refundacyjnych.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja