Postęp w leczeniu hemofilii

Redakcja
opublikowano: 01-04-2009, 00:00

Lek Refacto AF – moroktokog alfa (rekombinowany czynnik krzepnięcia VIII) – w marcu 2009 r. uzyskał zgodę Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu. Jego proces wytwarzania został zmodyfikowany, dzięki czemu lek jest wolny od protein pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Dotychczas w procesie oczyszczania wszystkich rekombinowanych czynników krzepnięcia VIII używano przeciwciał monoklonalnych pochodzących z mysich linii komórkowych.

W procesie oczyszczania ReFacto AF wykorzystano syntetyczny ligand peptydowy nie zawierający albumin i innych białek pochodzenia zwierzęcego, będących potencjalnym źródłem przenoszenia czynników chorobotwórczych. Dodatkowo, preparat poddawany jest nanofiltracji, która ma za zadanie ograniczyć potencjalne ryzyko zanieczyszczenia wirusami.


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Redakcja

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.