Postęp w leczeniu hemofilii
Lek Refacto AF – moroktokog alfa (rekombinowany czynnik krzepnięcia VIII) – w marcu 2009 r. uzyskał zgodę Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu. Jego proces wytwarzania został zmodyfikowany, dzięki czemu lek jest wolny od protein pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego.
W procesie oczyszczania ReFacto AF wykorzystano syntetyczny ligand peptydowy nie zawierający albumin i innych białek pochodzenia zwierzęcego, będących potencjalnym źródłem przenoszenia czynników chorobotwórczych. Dodatkowo, preparat poddawany jest nanofiltracji, która ma za zadanie ograniczyć potencjalne ryzyko zanieczyszczenia wirusami.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Redakcja