Serwis informacyjny 7.09.2006

Debata o ratownictwie w Sejmie
Kraj. Dziś w Sejmie odbędzie się drugie czytanie nowej ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym. Wczoraj prace nad jej projektem zakończyła sejmowa Komisja Zdrowia. Jej członkowie wnieśli do rządowej wersji projektu sporo poprawek. Między innymi zadecydowali, że docelowo w systemie będzie mógł pracować tylko lekarz posiadający tytuł specjalisty lub specjalizujący się w dziedzinie medycyny ratunkowej. Lekarze, posiadający specjalizację w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii, chorób wewnętrznych, chirurgii ogólnej i dziecięcej, ortopedii lub pediatrii, którzy obecnie pracują w szpitalnych oddziałach ratunkowych i w zespołach ratownictwa medycznego, będą mieli czas na uzupełnienie kwalifinacji do końca 2020 r. Opozycja proponuje, by ten okres był krótszy - do końca 31 grudnia 2015 r.

Zmiany w NFZ
Warszawa. Dziś zbiera się Rada NFZ, która ma zaopiniować wnioski ministra zdrowia o odwołanie Jerzego Millera z funkcji prezesa funduszu i powołanie na to stanowisko Andrzeja Sośnierza. Zgodnie z tegoroczną nowelizacją ustawy zdrowotnej opinia rady funduszu nie jest wiążąca. Ostateczną decyzję w tej sprawie podejmie premier.

O dializie pod Wawelem
Kraków. W dniach 7-9 września w Krakowie, odbędą się kolejne, VII Dni Dializoterapii. Przewodnictwo naukowe konferencji objął prof. Bolesław Rutkowski, krajowy konsultant ds. nefrologii. Uczestnicy konferencji zajmą się m.in. leczeniem nerkozastępczym chorych zakażonych wirusem HIV, standardami dializy w 2006 r., ostrymi powikłaniami w dializoterapii, czy wreszcie sposobami radzenia sobie z tzw. wypaleniem zawodowym. W trakcie konferencji zostanie także zaprezentowana sztuczna nerka najnowszej generacji - System Fresenius 5008. Sponsorami sesji naukowych są firmy Roche, Nefmed, Genzyme i Amgen.

Łódźcy naukowcy wśród najczęściej czytanych
Łódź. Na prestiżowej liście "TOP 25 articles within the journal" znalazł się artykuł łódzkich naukowców. Praca pt. "Evaluation of P53 and BAX gene expression and induction of apoptosis and necrosis by the cis-Pt(II) complex of 3-aminoflavone in comparison with cis-diamminedichloroplatinum(II) (cis-DDP) in human lymphocytes" została opublikowana w czasopismie Mutation Research (Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, Volume 604, Issue 1-2, 1 April 2006, Pages 28-35). Jej autorami są: dr hab. Regina Osiecka, dr Beata Kośmider, prof. Paweł Liberski, dr Izabela Zawlik, dr hab. n. farm. Justyn Ochocki i dr n. farm. Elżbieta Zyner i prof. Jacek Bartkowiak Uniwersytetu Medycznego.

Antygen PSA jako czynnik rokowniczy w raku prostaty
USA. Poziom antygenu PSA oznaczany po 7 miesiącach od rozpoczęcia leczenia hormonalnego u pacjentów z zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego jest miernikiem powodzenia terapii. Do takiego wniosku doprowadziło wieloośrodkowane badanie prowadzane przez naukowców z Southwest Oncology Group (INT-0162) na populacji 1345 mężczyzn z rozsianym rakiem prostaty i poziomem antygenu PSA co najmniej 5,0 ng/ml, u których zastosowano leczenie przeciwnowotworowe zmierzające do obniżenia poziomu androgenów (ADT- androgen deprivation therapy). Wykazano, że ryzyko zgonu u tych chorych, u których stężenie antygenu spadło poniżej 4 ng/ml było o 25 proc. mniejsze niż u mężczyzn z poziomem PSA utrzymującym się powyżej 4 ng/ml. Średnia długość przeżycia całkowitego pacjentów, u których stężenie antygenu PSA było powyżej 4 ng/ml wyniosła 13 miesięcy, podczas gdy chorzy z poziomem PSA między 0,2 a 4 ng/ml żyli średnio 44 miesiące po zakończeniu terapii, a ci z PSA na poziomie niewykrywalnym w testach laboratoryjnych ? 75 miesięcy. Jeżeli wyniki uzyskane w badaniu INT-0162 potwierdzą się, to oznaczanie stężenia PSA może stać się prostą metodą pozwalającą lekarzom na identyfikację pacjentów dobrze odpowiadających na terapię ADT znacznie wcześniej niż ma to miejsce obecnie. Ze względu na przełomowy charakter badania, jego rezultaty prezentowane były w czerwcu br. podczas 42 dorocznej konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej - ASCO 2006. Opublikowano je także w sierpniowym numerze Journal of Clinical Oncology (2006, 24: 3984-3990).