Nadzór farmaceutyczny wycofał z obrotu serie leku Grypostop. Powodem było pominięcie w ulotce informacyjnej punktu dotyczącego ostrzeżeń związanych ze stosowaniem produktu.
Ten artykuł czytasz w
ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Pierwsze wątpliwości w stosunku do leku pojawiły się już 10 grudnia br., kiedy to Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Katowicach przekazał informację o stwierdzeniu wad jakościowych w seriach preparatu Grypostop oznaczonych numerami 0110239, 0109230 i 0211239. Ostatecznie podmiot odpowiedzialny, spółka Omega Rex z Warszawy, dokonał przeglądu wszystkich serii. W jego efekcie firma zdecydowała o wycofaniu z obrotu 14 innych serii preparatu leczniczego.
Grypostop to lek OTC stosowany w doraźnym zwalczaniu objawów przeziębienia, grypy, stanów grypopodobnych.