Badania genetyczne dla noworodków

Badania wykonywane będą na podstawie niewielkiej ilości krwi pępowinowej, a ich celem będzie wykrywanie mutacji odpowiedzialnych za występowanie chorób uwarunkowanych genetycznie.

„Cieszymy się, że będziemy mogli zaproponować naszym klientom dodatkowe, zaawansowane usługi medyczne. Jest to nowość w Polsce, bo dotychczasowe badania dla noworodków realizowane w ramach programów Ministerstwa Zdrowia ich nie obejmują. Wybór partnera przez PBKM był procesem długotrwałym i bardzo wymagającym. Pod uwagę brano wiele firm zarówno polskich, jak i zagranicznych. Wybór padł na spółkę Genomed, spełniającą nasze najwyższe wymagania” – mówi dr Tomasz Baran z PBKM.

Analiza genomu dostępna będzie w dwóch pakietach „Nietolerancja” i „Metabolizm”, które wskazywać będą rodzicom substancje i składniki pokarmowe, których należy unikać lub uzupełniać, aby nie wywołać objawów chorobowych.

„Przesiewowe badanie wybranych genów jest wstępem do posiadania pełnej instrukcji obsługi naszego organizmu w postaci zanalizowania pełnego genomu, które niebawem zaoferuje firma Genomed, a które bez wątpienia stanie się standardem dla każdego noworodka w cywilizowanym świecie w najbliższych latach” - zapewnia dr hab. Marek Zagulski, prezes Genomed.