Będzie polski lek innowacyjny na cukrzycę

Umowę o dofinansowaniu projektu ?Polski lek innowacyjny w terapii cukrzycy typu II opartego na mechanizmie oddziaływania poprzez receptor PPARg - badania przedkliniczne" podpisano 10 października br. w Ministerstwie Nauki i Szkolnictwa Wyższego w Warszawie. W skład konsorcjum naukowego stworzonego na potrzeby realizacji projektu wchodzi polska firma farmaceutyczna Adamed oraz Uniwersytet Warszawski, Uniwersytet Jagielloński i Akademia Medyczna w Gdańsku.
"Dzisiejsze spotkanie dowodzi, że pomimo istniejących barier, współpraca przemysłu i nauki jest możliwa. Mam więc nadzieję, że takich umów będzie więcej. Możliwość dofinansowania projektów celowych stwarza szanse realizacji wielu innowacyjnych projektów. W ciągu najbliższych 6 lat mamy do zagospodarowania olbrzymie środki UE - blisko 8 mld euro" - przekonuje Olaf Gajl, podsekretarz stanu w MNiSW.
Celem projektu jest opracowanie i wdrożenie innowacyjnego polskiego leku opartego na najnowszych osiągnięciach w dziedzinie światowej farmakologii i biologii molekularnej, który znajdzie zastosowanie w terapii cukrzycy typu 2 i związanych z nią zaburzeń metabolicznych, tzw. syndromu X - otyłości, nadciśnienia, insulinooporności i zaburzonego profilu lipidów we krwi. Nowy preparat będzie się opierał na mechanizmie oddziaływania poprzez receptory jądrowe PPARg.
"Do opracowania nowego leku niezbędne będzie znalezienie cząsteczki posiadającej zdolność wiązania się i modyfikowania aktywności ludzkich jądrowych receptorów PPAR, odpowiedzialnych za kontrolę aktywności genów biorących udział w regulacji metabolizmu węglowodanów i lipidów oraz genów regulujących działanie szlaku insulinowego" - wyjaśnia cel fazy badań przedklicznych dr Rafał Derlacz, kierownik projektu i dodaje: ?Kolejnym krokiem będzie zbadanie wpływu tej cząsteczki na organizm człowieka, czyli faza badań klinicznych".
Prace przygotowawcze do realizacji projektu Adamed rozpoczął w 2002 r. Przyznane 7,5 mln zł na wsparcie tego przedsięwzięcia pozwoli zrealizować fazę badań przedklinicznych. Ich zakończenie planowane jest na listopad 2008 r. Nowy lek pojawi się na rynku prawdopodobnie w latach 2012-2013.