Daxas dopuszczony w UE
Jak podał Nycomed, nowy preparat tej firmy Daxas (roflumilast) został dopuszczony do obrotu na rynkach Unii Europejskiej.
Wniosek do Europejskiej Agencji Leków EMEA został przedstawiony w oparciu o wyniki badań klinicznych fazy III dla roflumilastu stosowanego w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). W dwóch kluczowych, kontrolowanych placebo, 12-miesięcznych badaniach, z udziałem ponad 3000 pacjentów z POChP, roflumilast wykazał statystycznie znamienną poprawę obu pierwszorzędowych punktów końcowych: umiarkowanych i ciężkich zaostrzeń oraz FEV1 przed lekiem rozszerzającym oskrzela.
Efekt leku Daxas był również niezależny od równoczesnego stosowania długodziałajacego betamimetyku (LABA). W dwóch uzupełniających 6-miesięcznych badaniach z zastosowaniem roflumilastu i powszechnie stosowanych długo działających leków rozszerzających oskrzela, tiotropium lub salmeterolu, również zaobserwowano statystycznie istotną poprawę funkcji płuc, w porównaniu do placebo.
The Lancet w sierpniu 2009 roku. Zostały one również przedstawione we wrześniu 2009 roku podczas dorocznego kongresu Europejskiego Towarzystwa Chorób Układu Oddechowego w Wiedniu.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Marta Markiewicz