FDA zatwierdziła pierwszy w pełni rozpuszczalny stent

AK
opublikowano: 15-07-2016, 08:04

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała pierwszy stent wieńcowy, który jest stopniowo wchłaniany przez ciało. Proces rozpuszczania będzie trwać około 3 lat. Dodatkowo stent wydziela lek, everolimus, który ma za zadanie ograniczyć bliznowacenie w miejscu jego wszczepienia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Nowy stent jest wytworzony z biodegradowalnego polimeru, który jest powszechnie używany do produkcji przyrządów medycznych. Absorpcja stentu umożliwia oczyszczenie tętnicy z obcego materiału, gdy nie jest on już dłużej potrzebny. Po rozpuszczeniu wszczepu w naczyniu pozostają cztery platynowe znaczniki, które umożliwiają lekarzom odnalezienie miejsca po stencie.

Pixabay.com
Pixabay.com

Korzyści uzyskane ze wszczepienia stentu zostały ocenione na podstawie badania, w które włączono ponad 2 tys. osób. W porównaniu ze standardowym, metalowym stentem ten okazał się być statystycznie równie skuteczny w zapobieganiu poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym oraz tworzeniu się skrzepów w obrębie wszczepu.

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_159721.html

Kardiologia
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
×
Kardiologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter przygotowywany we współpracy z kardiologami
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: AK

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.