FDA zatwierdziła pierwszy w pełni rozpuszczalny stent
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała pierwszy stent wieńcowy, który jest stopniowo wchłaniany przez ciało. Proces rozpuszczania będzie trwać około 3 lat. Dodatkowo stent wydziela lek, everolimus, który ma za zadanie ograniczyć bliznowacenie w miejscu jego wszczepienia.
Nowy stent jest wytworzony z biodegradowalnego polimeru, który jest powszechnie używany do produkcji przyrządów medycznych. Absorpcja stentu umożliwia oczyszczenie tętnicy z obcego materiału, gdy nie jest on już dłużej potrzebny. Po rozpuszczeniu wszczepu w naczyniu pozostają cztery platynowe znaczniki, które umożliwiają lekarzom odnalezienie miejsca po stencie.

Korzyści uzyskane ze wszczepienia stentu zostały ocenione na podstawie badania, w które włączono ponad 2 tys. osób. W porównaniu ze standardowym, metalowym stentem ten okazał się być statystycznie równie skuteczny w zapobieganiu poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym oraz tworzeniu się skrzepów w obrębie wszczepu.
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/news/fullstory_159721.html
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: AK