IBRANCE (palbocyklib) zarejestrowany w Unii Europejskiej

Rejestracja obejmuje stosowanie palbocyklibu w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy, a także w skojarzeniu z fulwestrantem u kobiet po wcześniejszej terapii hormonalnej.

Obecnie nie ma leku umożliwiającego wyleczenie pacjentek z rozsianym rakiem piersi, który jest najczęstszą przyczyną zgonów nowotworowych Europejek, a w ciągu ostatnich 30 lat nastąpiła zaledwie nieznaczna poprawa rokowania u tych chorych. Potrzebne są nowe opcje terapeutyczne, które umożliwią powstrzymanie progresji choroby oraz będą wspomagać jak najdłuższe utrzymanie jakości życia.

Palbocyklib jest pierwszym przedstawicielem nowej klasy leków przeciwnowotworowych, które działają poprzez hamowanie kinaz cyklinozależnych 4 i 6 (CDK 4/6). Dzięki niedawnej rejestracji w UE IBRANCE, który od czasu pierwszej rejestracji przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków w lutym 2015 r. był stosowany u ponad 40 tys. kobiet w Stanach Zjednoczonych, jest obecnie dostępny w ponad 50 krajach.