MZ określiło dawki jodku potasu na wypadek skażenia promieniotwórczego

KM/RCL
opublikowano: 26-04-2024, 11:18

Ministerstwo Zdrowia określiło w projekcie rozporządzenia dawki preparatów ze stabilnym jodem, w jakie będą wyposażeni mieszkańcy tzw. stref wewnętrznych w celu ochrony przed skutkami skażeń promieniotwórczych.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Przepisy rozporządzenia nie będą stosowane do czasu budowy w kraju obiektu jądrowego o odpowiedniej mocy - zaznacza MZ.
Przepisy rozporządzenia nie będą stosowane do czasu budowy w kraju obiektu jądrowego o odpowiedniej mocy - zaznacza MZ.
Pixabay

Chodzi projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie preparatów ze stabilnym jodem, w jakie wyposaża się osoby znajdujące się w strefie planowania wyprzedzających działań interwencyjnych, przekazany 25 kwietnia do konsultacji. Jak wyjaśnia MZ, projektowane przepisy stanowią realizację zaleceń Międzynarodowej Agencji Energii Atomowej (MAEA).

Rozporządzenie określa dawki preparatów ze stabilnym jodem, w jakie - zgodnie z ustawą Prawo atomowe - wyposaża się ludność znajdującą się w tzw. strefach wewnętrznych (strefach planowania wyprzedzających działań interwencyjnych), w celu zapewnienia ochrony przed skutkami skażeń promieniotwórczych. Rozporządzenie określa także treść informacji o stosowaniu preparatów, którą będzie dołączana do opakowań tych preparatów.

Resort zdrowia zaznacza w uzasadnieniu projektu, że obecnie na terenie Polski ani w pobliżu naszych granic nie ma obiektów, dla których – według ustawowych wytycznych – będzie konieczne określenie strefy wewnętrznej, i przepisy rozporządzenia nie będą stosowane do czasu budowy w kraju obiektu jądrowego o odpowiedniej mocy.

Uwzględniając rekomendacje WHO każda osoba z ogółu ludności, znajdująca się na terenie strefy wewnętrznej będzie wyposażona w taką wielkość opakowania preparatu, która umożliwi przyjęcie odpowiednich dla swojej grupy wiekowej dawek jodku potasu.

Jak czytamy w projekcie, osoby w wieku:

  • poniżej 3 lat wyposaża się w 2 dawki preparatu ze stabilnym jodem, z których każda wynosi 32 mg jodku potasu;
  • powyżej 3 lat do ukończenia 12 lat wyposaża się w 2 dawki preparatu ze stabilnym jodem, z których każda wynosi 65 mg jodku potasu;
  • powyżej 12 lat do ukończenia 60 lat wyposaża się w 2 dawki preparatu ze stabilnym jodem, z których każda wynosi 130 mg jodku potasu;
  • powyżej 60 lat wyposaża się w 1 dawkę preparatu ze stabilnym jodem, która wynosi 130 mg jodku potasu.

Zgodnie z ustawą Prawo atomowe, wojewoda weryfikuje dane potrzebne do określenia liczby preparatów ze stabilnym jodem nie rzadziej niż co 5 lat, przy czym na częstość tej weryfikacji będzie wpływać w szczególności termin ważności preparatów oraz zmiana przynależności dzieci do określonych grup wiekowych.

Pojedyncza dawka stabilnego jodu chroni przed wystawieniem na działanie radioaktywnego jodu przez maksymalnie 24 godziny i w większości przypadków podanie jednej dawki jest wystarczające. Jednak w przypadku długotrwałego (ponad 24 godziny) lub wielokrotnego narażenia czy przyjmowania skażonej żywności i wody pitnej, gdy ewakuacja nie jest możliwa, konieczne może być powtórne podanie preparatu.

WHO zastrzega, że noworodki, kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz osoby powyżej 60. roku życia nie powinny otrzymywać powtórnej dawki jodu. Biorąc pod uwagę zmianę przynależności wymienionych osób do określonych wyżej grup w ciągu kilkuletniego okresu trwałości preparatu, należy zauważyć, że w przypadku wszystkich innych członków populacji, poza osobami powyżej 60. roku życia, należy wyposażyć ludność strefy wewnętrznej w dwie dawki preparatu w celu profilaktycznego blokowania tarczycy.

Ministerstwo wyjaśnia w uzasadnieniu projektu, że treść informacji dołączanej do opakowań preparatów przeznaczonych do predystrybucji w strefie wewnętrznej będzie dodatkową „ulotką” dołączaną do tych opakowań – obok standardowej ulotki dla użytkownika, zatwierdzonej w procesie dopuszczenia do obrotu.

Dlatego dołączana informacja nie powinna powielać informacji i ostrzeżeń zawartych w ulotce dla pacjenta, musi być sformułowana w sposób prosty i zrozumiały dla odbiorcy. W szczególności informacja zawiera ostrzeżenie, że użycie preparatów należy ograniczyć wyłącznie do sytuacji związanych ze zdarzeniem radiacyjnym i tylko na wezwanie organów odpowiedzialnych za postępowanie w takich sytuacjach, po odebraniu komunikatu dla ludności na temat konieczności niezwłocznego przyjęcia stabilnego jodu. Ponadto przewiduje się umieszczenie informacji o tym, gdzie można uzyskać informacje dotyczące otrzymania lub wymiany preparatów przez ludność znajdującą się na terenie strefy planowania awaryjnego (która będzie uzupełniona o dane do kontaktu przez właściwy urząd wojewódzki) oraz o tym gdzie można uzyskać informację dotyczącą wystąpienia zdarzenia radiacyjnego, skutkującego uwolnieniem do środowiska substancji promieniotwórczych (która będzie uzupełniona o dane do kontaktu przez Państwową Agencję Atomistyki).

PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Lewiński: poza podaniem jodku potasu, ważne są również inne metody prewencji [WYWIAD]

Ekspert ostrzega: picie płynu Lugola na własną rękę jest groźne dla zdrowia

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.