Prof. Dawid Larysz członkiem europejskiej sieci referencyjnej chorób rzadkich głowy i szyi

Prof. Larysz powiedział PAP, że włączenie go do grona Komitetu Naukowego ERN Cranio traktuje nie tyle jako osobisty sukces, ale jako "szansę dla polskich dzieci cierpiących na rzadkie choroby głowy i szyi i na poprawę polityki opieki nad nimi".

– Opieka to nie tylko dostępność do nowoczesnych metod leczenia operacyjnego i terapii celowanych – z tym w Polsce nie jest najgorzej. Ale zdecydowanie trzeba wypracować standardy dostępności do specjalistów: logopedów, neurologopedów, psychologów i wielu, wielu innych, którzy pomagają w powrocie do sprawności cierpiącym na choroby rzadkie w obrębie głowy i szyi – powiedział PAP prof. Larysz.

Dodał, że te standardy są powoli wypracowywane w Polsce, ale jest jeszcze wiele do zrobienia. W jego ocenie warto też pomyśleć o współpracy z organizacjami wspierającymi rodziców pacjentów i pacjentów.

Prof. Dawid Larysz jest kierownikiem Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie. Specjalizuje się w neurochirurgii, zwłaszcza w leczeniu kraniosynostozy, czyli chorób polegających na nieprawidłowym rozwoju czaszki. Rocznie w Polsce rodzi się 150-180 dzieci z takimi chorobami.

Zdaniem prof. Larysza w Polsce na rzadkie choroby głowy i szyi cierpi ok. 1,5 tys. dzieci.

Do Komitetu Naukowego ERN Cranio należą lekarze z całej Europy. Jego zadaniem jest wytyczanie nowych kierunków badań naukowych, nowych metod leczenia i wypracowanie europejskich standardów postępowania w leczeniu dzieci z chorobami rzadkimi głowy i szyi.

W listopadzie w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie odbędzie się IX Europejska Konferencja ERN Cranio.