Serwis informacyjny 5.09.2006

Polskie pielęgniarki dyskryminowane
UE. Europejski Trybunał Sprawiedliwości oddalił skargę polskiego rządu dotyczącą nieuznawania kwalifikacji polskich pielęgniarek na terenie UE. Pielęgniarkom, które domagały się zmiany unijnych przepisów dotyczących uznawania ich kwalifikacji zawodowych, pozostaje już tylko jedna droga: złożenie indywidualnego wniosku do Trybunału. Zgodnie z warunkami zapisanymi w traktacie akcesyjnym, osoby, które ukończyły pomaturalne szkoły pielęgniarskie, chcąc wykonywać zawód w krajach Unii Europejskiej, muszą wykazać się aż 5-letnim doświadczeniem zawodowym. Absolwentki liceów medycznych w ogóle nie zostały objęte systemem automatycznego uznawania kwalifikacji i jeśli chcą wykonywać zawód w UE muszą do 2010 r. ukończyć tzw. studia pomostowe. Jeśli nie uzupełnią wykształcenia, na terenie Unii Europejskiej mogą być tylko asystentkami pielęgniarek. Wobec wszystkich innych nowych państw członkowskich UE zastosowano zasadę praw nabytych. Pielęgniarki i położne z tych krajów, jeśli chcą pracować w UE, mają obowiązek wykazania się tylko 3-letnim okresem pracy w wyuczonym zawodzie w ciągu ostatnich 5 lat i nie muszą uzupełniać wykształcenia.

Jak dzielić pieniądze na podwyżki?
kraj. Minister zdrowia zakwestionował metodę naliczania środków na podwyżki dla pracowników ochrony zdrowia, która została zawarta w zarządzeniu szefa NFZ z 24 sierpnia tego roku. Zgodnie z tym zarządzeniem, dyrektorzy regionalnych biur NFZ mieli aneksować umowy ze świadczeniodawcami na ostatni kwartał tego roku podwyższając wycenę punktów. Podziałem większych środków mieli się już zająć sami świadczeniodawcy, po negocjacjach ze związkami zawodowymi. Dowiedzieliśmy się nieoficjalnie, że związki zawodowe obawiają się takiego naliczania podwyżek i naciskają na ministra zdrowia, aby pieniądze z NFZ na podwyżki wypłacać w formie dodatków, nie naruszając przy tym obecnie obowiązujących umów ze świadczeniodawcami. Z nieoficjalnych informacji wynika, że NFZ pracuje nad nowym zarządzeniem w tej sprawie.

Badania nowej insuliny w sprayu?
Łódź. W Szpitalu im. Barlickiego prowadzone są badania kliniczne z udziałem insuliny wziewnej. Bierze w nich udział dwóch 40-letnich pacjentów. To badania przedrejestracyjne nowego leku, które mają potrwać dwa lata.
Na rynku jest już jedna insulina wziewna - Exubera firmy Pfizer, dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej, w tym w Polsce 26 stycznia 2006 r., a w USA 27 stycznia 2006 r. Rzecznik Pfizera zapewnia, że Exubera nie przechodzi żadnych dodatkowych badań, a "dane złożone w procesie rejestracji jednoznacznie wskazują, że jest preparatem skutecznym i o korzystnym profilu bezpieczeństwa".

Konkurs na dyrektora Instytutu Gruźlicy
Warszawa. Ministerstwo Zdrowia ogłosiło konkurs na stanowisko dyrektora Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.
Wymagane kwalifikacje to: wykształcenie wyższe, znajomość problematyki obejmującej działania jednostki, predyspozycje i umiejętności organizowania pracy naukowo-badawczej oraz działalności leczniczo-usługowej i własne osiągnięcia w tych obszarach.