Naukowcy z Polsko-Amerykańskich Klinik Serca (PAKS) we współpracy z firmą Balton stworzyli i po raz pierwszy zastosowali polski hybrydowy stent szyjny MER. Pierwszy zabieg z jego wykorzystaniem przeprowadzono u 67-letniego pacjenta z zaawansowaną chorobą serca i naczyń, stosując w protekcji mózgowej polski filtr naczyniowy ROBIN.

Naukowcy z Polsko-Amerykańskich Klinik Serca (PAKS) we współpracy z firmą Balton stworzyli i po raz pierwszy zastosowali polski hybrydowy stent szyjny MER. Pierwszy zabieg z jego wykorzystaniem przeprowadzono u 67-letniego pacjenta z zaawansowaną chorobą serca i naczyń, stosując w protekcji mózgowej polski filtr naczyniowy ROBIN.

Pacjent, któremu po raz pierwszy wszczepiono stent MER, cierpiał na obustronne zwężenie tętnic szyjnych i obciążony był współistniejącymi schorzeniami sercowymi. Dodatkowo został on przed stentowaniem zakwalifikowany do leczenia kardiochirurgicznego — wszczepienia zastawki aortalnej oraz bypassów wieńcowych.Jak wyjaśniają lekarze, przy tak zaawansowanym stanie chorego każda próba złożonego leczenia kardiochirurgicznego, bez wcześniejszego udrożnienia i poszerzenia tętnic szyjnych, obciążona byłaby wysokim ryzykiem śródoperacyjnego udaru mózgu. Ostatecznie zespół specjalistów pod kierownictwem prof. Pawła Buszmana zdecydował się na wykonanie stentowania, które umożliwi w ciągu najbliższych 6 tygodni przeprowadzenie zabiegu kardiochirurgicznego.Zbadany i zarejestrowanyPolski stent hybrydowy okazał się w tym przypadku idealnym rozwiązaniem — wykonany z materiału „zapamiętującego” swój pierwotny kształt, bezpieczniej i pełniej pokrył miękkie blaszki miażdżycowe. „Implantacji dokonano w technologii hybrydowej, tj. zamknięto- i otwartokomórkowej, co powoduje, że stent skuteczniej stabilizuje blaszkę miażdżycową w miejscu wszczepienia” — wyjaśniał prof. Paweł Buszman, współzałożyciel Polsko-Amerykańskich Klinik Serca.Przed wdrożeniem do praktyki klinicznej stenty przeszły wiele badań przedklinicznych, którymi kierowali doc. Krzysztof Milewski i Piotr Buszman w Centrum Badawczo-Rozwojowym Polsko-Amerykańskich Klinik Serca w Kostkowicach, oraz fazę badań klinicznych pod kierownictwem dr. Przemysława Nowakowskiego z Małopolskiego Centrum Sercowo-Naczyniowego PAKS w Chrzanowie.Stent szyjny MER został zarejestrowany w Europie i wprowadzono go do obrotu na rynku polskim. W ocenie prof. Pawła Buszmana, to duże osiągnięcie polskiej technologii i medycyny, które wskazuje, że koncepcja współpracy naukowo-technicznej prywatnych klinik i polskich firm medycznych może być początkiem przełomowych rozwiązań.Twórcy kardioinnowacjiStent MER to nie pierwszy wynalazek naukowców i lekarzy z Centrum Badawczo-Rozwojowego PAKS. Wśród wcześniej realizowanych projektów znalazły się m.in.: pierwszy polski stent wieńcowy wykonany ze stali nierdzewnej 316L „Chopin”, stent wieńcowy ze stopu kobaltowo-chromowego „KOS”, pierwszy stent uwalniający lek antyproliferacyjny — paklitaksel z powierzchni polimeru biodegradowalnego, powłoki „Shellak” stosowane na powierzchni stentów i balonów, stent wieńcowy z cienkimi przęsłami wykonany ze stopu kobaltowo-chromowego „Coflexus” oraz stent wieńcowy Alex uwalniający lek sirolimus.Obecnie badacze z PAKS pracują nad programem hybrydowej rewaskularyzacji mięśnia sercowego, która znajdzie zastosowanie u pacjentów z zaawansowaną, wielonaczyniową chorobą wieńcową. Chcą także dopracować zabiegi przezskórnej annuloplastyki mitralnej stosowanej do łagodzenia objawów niewydolności serca oraz zabieg wymiany zwężonej zastawki aortalnej na nowoczesną, samorozprężalną bioprotezę aortalną 3f Enable firmy Medtronic, wykonaną z osierdzia końskiego.