Zapłacą za Corhydron

"Produkcja w Jelfie, w tym produkcja Corhydronu, jest obecnie dla pacjentów bezpieczna" - zapewnił wiceminister zdrowia Bolesław Piecha na konferencji prasowej 22 lutego br. Poinformował, że firma usunęła wszelkie wskazane przez inspektorów GIF nieprawidłowości, które mogły doprowadzić do zamiany Corhydronu ze skoliną. Doszło m. in. do zróżnicowania opakowań obu leków.
Zdaniem B. Piechy, stwierdzono niewątpliwe, że fatalna w skutkach pomyłka miała miejsce w lipcu 2005 r. (właścicielem firmy był wtedy Skarb Państwa - przyp. red.). "Wszystko wskazuje na to, że było to na terenie Zakładu Farmaceutycznego Jelfa i dotyczyło tylko jednej serii Corhydronu 250" - twierdzi wiceminister zdrowia.
Po aferze z zamianą leków główny inspektor farmaceutyczny Zofia Ulz wydała zarządzenie, które obliguje aptekarzy do przeglądania stron internetowych GIF co najmniej raz dziennie. "Chodzi o to, by aptekarze od razu wiedzieli, jakie preparaty zostały wstrzymane lub wycofane z obrotu" - wyjaśnia Z. Ulz. Częstsze będą też kontrole u producentów leków.
Marek Wójcikowski, dyrektor generalny Jelfy poinformował, że firma dobrowolnie wycofała na swój koszt z rynku wszystkie partie Corhydronu 250 wyprodukowane do 9 listopada 2006 r. "Dodatkowo Jelfa wesprze resort zdrowia w sprawie zwrotu pieniędzy dla pacjentów, którzy pozytywnie zareagowali na apel i zwracali lek do aptek" - twierdzi M. Wójcikowski.
MZ szacuje, że w grę wchodzi zwrot do aptek kwoty 400 tys. zł. B. Piecha powiedział, że prawdopodobnie nastąpi to w marcu.