Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace nad projektem nowelizacji drugiej części prawa farmaceutycznego i przekazało je pod obrady Europejskiego Komitetu Rady Ministrów. Zaproponowane w tym dokumencie nowe regulacje doprecyzowują procedurę przeprowadzania badań klinicznych, wprowadzają też tzw. geografię aptek.
Ten artykuł czytasz w
ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Resort zdrowia, wychodząc naprzeciw oczekiwaniom samorządu aptekarskiego, proponuje, by zgodę na otwarcie nowej apteki uzależnić od liczby mieszkańców gminy (jedna apteka na 4 tys. osób) oraz minimalnej odległości pomiędzy najbliższymi aptekami (3 km). Przekazany Radzie Ministrów dokument przewiduje też zmiany w ustawie o cenach, polegające m.in. na wprowadzeniu urzędowych cen zbytu na leki refudowane oraz urzędowych marż hurtowych i detalicznych na te preparaty.