10 państw europejskich wydaje zalecenia zatwierdzenia leku Sativex

Kraje biorące udział w MRP, w których Sativex ma zostać zatwierdzony, to: Belgia, Finlandia, Islandia, Irlandia, Luksemburg, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia i Słowacja. Pojawienie się leku w sprzedaży oczekiwane jest w niektórych krajach już pod koniec 2012 roku. Sativex jest już dostępny w Wielkiej Brytanii, Hiszpanii, Niemczech i Danii. Przygotowania do wprowadzenia leku na rynek trwają obecnie we Włoszech, w Szwecji, Austrii oraz Czechach.

„Dla firmy Almirall pomyślne ukończenie drugiego etapu procesu regulacyjnego dla leku Sativex w ramach MRP jest bardzo dobrą wiadomością, umacniającą nas w dążeniu do rozpowszechniania tego innowacyjnego produktu wśród pacjentów z MS w całej Europie. To pierwsza tego typu terapia stworzona z myślą o leczeniu spastyczności u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym” – powiedział Bertil Lindmark, dyrektor ds. naukowych w Almirall.

Sativex, który został opracowany przez GW Pharmaceuticals, jest lekiem modyfikującym układ endokannabinoidowy, złożonym z dwóch substancji czynnych: delta-9 tetrahydrokanabinolu (THC) i kannabidiolu (CBD). Poza leczeniem spastyczności w stwardnieniu rozsianym jest także w III fazie testów klinicznych w kierunku leczenia bólu nowotworowego.