FDA zatwierdziła nową terapię w leczeniu czerniaka

KEYTRUDA (pembrolizumab) jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne, które odblokowuje układ immunologiczny poprzez tzw. receptor PD-1 (jest to receptor immunoregulatorowy, zlokalizowany na powierzchni aktywnych limfocytów T (CD4+ i CD8+) oraz limfocytów B). Nowy preparat działa na receptory PD-1, dzięki czemu przywraca układowi odpornościowemu umiejętność rozpoznawania i oddziaływania na komórki nowotworowe. Terapia ta testowana jest również w leczeniu około 30 innych nowotworów, z czego w leczeniu zawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca odnosi rokująco dobre efekty.

"Zatwierdzenie pembrolizumabu przez FDA w trybie przyspieszonym dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem ogromne znaczenie" - mówi główny badacz w badaniu tego leku dr Omid Hamid, dyrektor Centrum Czerniaka z The Angeles Clinic and Research Institute w Santa Monica w Kalifornii. "Nasze możliwości kierowania szlakiem PD-1 z pembrolizumabem to poważny krok w immunoterapii."

Zdaniem specjalistów immunoterapia - jeśli tylko potwierdzi się jej skuteczność w najbliższych latach może zdominować leczenie zaawansowanych nowotworów złośliwych,.