Hemofilia w programie narodowym

?Tak naprawdę program zawsze miał charakter narodowy, ponieważ obejmował chorych z całego kraju. Teraz zostało to po prostu ujęte w jego nazwie - mówi jego autor dr Jerzy Windyga, kierownik Zakładu Hemostazy i Zakrzepic Instytutu Hematologii. - W Instytucie Hematologii i Transfuzjologii mamy zarejestrowanych ok. 3,5 tys. chorych na hemofilię, głównie typu A. Celem programu jest zapewnienie im dostępu do niezbędnych dla ich życia koncentratów czynników krzepnięcia".
Główne punkty dotyczą zapewnienia chorym z najcięższymi postaciami skazy stałego dostępu do preparatów oraz zminimalizowania skutków samoistnych wylewów poprzez możliwość samodzielnego aplikowania sobie koncentratów przez chorych. Równie ważne jest zapewnienie koniecznych preparatów przy planowych operacjach osób chorych na hemofilię, najczęściej operacji ortopedycznych, związanych z wstawieniem endoprotez zniszczonych stawów. Kolejnym aspektem jest objęcie jak największej grupy chorych na hemofilię powikłaną inhibitorem czynnika VIII lub IX programem wywoływania tolerancji immunologicznej.
?W programie znalazły się też punkty, co do których wiemy, że na razie nie mogą zostać zrealizowane z powodu braku pieniędzy - mówi J. Windyga. - Chodzi o pierwotną profilaktykę krwawień stawowych u dzieci i wdrożenie leczenia substytucyjnego rekombinowanymi czynnikami krzepnięcia krwi, które są dla chorych bezpieczniejsze, ale dużo droższe niż obecnie stosowane osoczopochodne".