Jest najnowszy wykaz leków niefinansowanych w ramach RDTL
aktualizacja: 08-08-2023, 17:27
Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowy komunikat w sprawie wykazu leków niepodlegających finansowaniu w procedurze ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Na liście znalazło się 90 pozycji - o 7 więcej niż w poprzednim wykazie.

7 sierpnia Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowy wykaz produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Na liście znalazło się 90 produktów - o 7 więcej niż w poprzednim wykazie z 30 czerwca. Nowe pozycje na liście to m.in.:
- Brukinsa (Zanubrutinib), kapsułki twarde, stosowane w przewlekłej białaczce limfocytowej - monoterapia w I i kolejnych liniach leczenia u pacjentów dorosłych, bez względu na status mutacji del17p / mutTP53
- Cabometyx (Cabozantinib), tabletki powlekane, stosowane w raku tarczycy - II linia leczenia zróżnicowanego raka tarczycy, progresja po terapii opartej na inhibitorach kinaz tyrozynowych oraz w przypadku oporności na terapię radiojodem
- Imbruvica (Ibrutinib), kapsułki twarde i tabletki powlekane, stosowane w przewlekłej białaczce limfocytowej - leczenie skojarzone z wenetoklaksem w I linii leczenia pacjentów dorosłych, bez względu na status mutacji del17p/mutTP53
- Naglazyme (Galsulfase), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w leczeniu mukopolisacharydozy typu VI (zespół MaroteauxLamy)
- Voxzogo (Vosoritidum), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, stosowany w achondroplazji - leczenie pacjentów z achondroplazją u pacjentów w wieku co najmniej 2 lat, u których nasady kości długich nie są zamknięte
CAŁY wykaz dostępny pod adresem: https://www.gov.pl/web/zdrowie/komunikat-ministra-zdrowia-w-sprawie-produktow-leczniczych-niepodlegajacych-finansowaniu-w-ramach-procedury-ratunkowego-dostepu-do-technologii-lekowych14
Pacjenci, którzy rozpoczęli już leczenie, mają prawo do jego kontynuacji
Minister zdrowia poinformował także, że pacjenci, którzy rozpoczęli leczenie produktem leczniczym niepodlegającym finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych przed dniem obowiązywania właściwego wykazu, mają prawo do kontynuacji leczenia pod warunkiem udowodnienia skuteczności dotychczasowego leczenia. Informacja o kontynuacji leczenia powinna zostać przekazana przez świadczeniodawcę do właściwego lokalnego oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia.
Wykaz wchodzi w życie w ciągu 7 dni od publikacji.
ZOBACZ TAKŻE: Eksperci: RDTL to ratunek, który z definicji nie ma prawa wykluczać
Źródło: Puls Farmacji