KE zatwierdziła szczepionkę przeciwko COVID-19 dostosowaną do subwariantu XBB.1.5

KM/PAP

opublikowano: 01-09-2023, 13:40

Komisja Europejska zatwierdziła 1 września szczepionkę przeciwko COVID-19, dostosowaną do subwariantu Omikronu – XBB.1.5 (zwanego Krakenem), którą opracowała firma BioNTech-Pfizer.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

KE podała, że przed zatwierdzeniem szczepionkę poddano "rygorystycznej ocenie Europejskiej Agencji Leków w trybie mechanizmu przyspieszonej oceny".
Adobe Stock

"Komisja zatwierdziła dziś szczepionkę Comirnaty przeciwko COVID-19, dostosowaną do nowego wariantu wirusa – XBB.1.5, którą opracowała firma BioNTech-Pfizer. Szczepionka oznacza kolejny ważny krok w walce z tą chorobą. Nowe warianty COVID-19 wymusiły już tym samym trzykrotne modyfikacje składu preparatu" - podała KE w komunikacie 1 września.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Nowy wariant COVID-19 dotarł do Europy. Co mówi WHO o mutacji Eris?

Kto będzie mógł skorzystać z nowej szczepionki przeciw COVID-19

Szczepionkę "dopuszczono do stosowania u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku powyżej 6 miesięcy". "Zgodnie z wcześniejszymi zaleceniami Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) osoby dorosłe oraz dzieci w wieku od 5 lat wymagający zaszczepienia, powinni otrzymać pojedynczą dawkę, niezależnie od ich historii szczepień przeciwko COVID-19" - napisano.

KE podała, że przed zatwierdzeniem szczepionkę poddano "rygorystycznej ocenie Europejskiej Agencji Leków w trybie mechanizmu przyspieszonej oceny". Komisja zaznaczyła, że zatwierdziła dostosowany preparat w trybie przyspieszonym, aby państwa członkowskie mogły przygotować się na czas do jesienno-zimowych kampanii szczepień.

ZOBACZ TAKŻE: Znaleziono przyczynę uszkodzenia płuc u krytycznie chorych na COVID-19 [BADANIA]

Źródło: Puls Medycyny