Leczenie i przeżycie chorych z przewlekłą białaczką szpikową w Europie

MF
opublikowano: 16-06-2015, 14:19

Od czasu wprowadzenia do terapii przewlekłej białaczki szpikowej (PBSz) inhibitorów kinaz tyrozynowych, czas przeżycia chorych uległ znacznemu wydłużeniu. Mała jest jednak wiedza na temat wdrożenie tych znacznych osiągnięć współczesnej medycyny do rutynowej praktyki klinicznej stosowanej wobec chorych z PBSz.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Celem badaczy tworzących sieć EUTOS była m.in ocena, w jakim stopniu chorzy z PBSz są leczeni zgodnie z obecnym wytycznymi i czy wyniki są porównywalne z wynikami prób klinicznych w zakresie skuteczności leczenia.

Organizacja The European LeukemiaNet i firma Novartis stworzyły w tym celu internetowy spis wszystkich nowych chorych z rozpoznaną PBSz w 20 krajach i regionach Europy. Łącznie badaniem objęto 92,6 miliona mieszkańców. Większość pacjentów (94 proc.) była zdiagnozowana na wczesnym etapie choroby i otrzymała- zgodnie z rekomendacjami The European LeukemiaNet leczenie imatynibem (80 proc. chorych). Nowsze opcje terapeutyczne były wdrażane u chorych biorących udział w próbach klinicznych oraz z nieprawidłowościami chromosomalnymi. Leczenie niespełniające standardów obecnych rekomendacji było stosowane rzadko i głownie u starszych chorych. Przeżycie chorych w badaniu było niższe niż w prowadzonych badaniach klinicznych. Ze względu na następujące wkrótce zakończenie okresu patentowego dla imatynibu i możliwość wprowadzenia leków generycznych badacze prognozują dalszy spadek stosowania terapii nieuwzględnionych w rekomendacjach.

Źródło: Vienna, June 12, 2015 – Dr Verena Hoffmann ANALYSIS OF TREATMENT AND OUTCOME DATA OF 2904 PATIENTS FROM THE EUTOS POPULATION-BASED REGISTRY


Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MF

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.