Miłkowski w Sejmie o leczeniu pacjentów z mukowiscydozą. Jakie plany ma Ministerstwo Zdrowia?
Obecnie Ministerstwo Zdrowia refunduje terapię w leczeniu mukowiscydozy dla około 1100 osób od 12. roku życia. Ale o dostęp do leczenia zabiegają też rodzice młodszych pacjentów. O tym, jakie plany ma w tym temacie Ministerstwo Zdrowia i jak przebiegają rozmowy z producentem, informował w Sejmie wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.

- Tak jak w przypadku SMA wszystkie potrzebujące osoby są już leczone, tak w przypadku mukowiscydozy tak nie jest – przyznał Maciej Miłkowski, który w resorcie zdrowia odpowiada za politykę lekową. - Negocjowałem w poprzedniej kadencji rozszerzenie mukowiscydozy i nie udało mi się wynegocjować poszerzenia od 6. do 12. roku życia terapii dla pacjentów z mukowiscydozą. To były bardzo trudne negocjacje, które zakończyły się brakiem uzgodnienia stanowiska – mówił Miłkowski.
- Myślę, że to było istotnym przyczynkiem do aktualnie prowadzonych negocjacji. Bo rozstrzygnięcie było takie, że przy aktualnych warunkach nawet być może nie będzie możliwości przedłużenia tej terapii od 1 kwietnia – dodał wiceminister zdrowia. - Ale i firma i Ministerstwo Zdrowia bardzo efektywnie pracowały przez ten czas i udało się wydłużyć kontynuację terapii dla pacjentów od 12. roku życia. To jest populacja około 1100 pacjentów – wyjaśnił Miłkowski.
Jak poinformował wiceminister zdrowia, ponieważ zmieniła się Charakterystyka Produktu Leczniczego z 12. do 2. roku życia, firma zadeklarowała, że najpóźniej w kwietniu złoży wniosek refundacyjny. - Ponieważ właściwie udało nam się zakończyć negocjacje finansowe, więc wydaje mi, że uda nam się spokojnie rozszerzyć program. To będzie rozszerzenie o kolejne 1500 osób – zadeklarował Maciej Miłkowski.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Terapia genowa w SMA: od 1 kwietnia ważna zmiana w programie lekowym
Źródło: Puls Medycyny