Posłowie zajęli się łuszczycą

  • Agnieszka Katrynicz
opublikowano: 18-09-2012, 13:27

Powstał Zespół Parlamentarny ds. Łuszczycy. Jego głównymi celami są wpisanie łuszczy na listę chorób przewlekłych oraz refundacja leczenia biologicznego dla pacjentów z najcięższymi postaciami tego schorzenia.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Inicjatorem powstania zespołu jest poseł Ryszard Kalisz, który chce, oprócz działań na rzecz lepszej opieki medycznej nad chorymi z łuszczycą, walczyć także z łamaniem praw pracy wobec osób cierpiących na to schorzenie oraz poprawić komunikację między organizacjami zrzeszającymi pacjentów z łuszczycą a władzami, w tym Ministerstwem Zdrowia.

„Nasze standardy leczenia łuszczycy są dalekie od tych obowiązujących w krajach zachodnich” – podkreśla Ryszard Kalisz.

foto. Krzysztof Białoskórski
foto. Krzysztof Białoskórski
None
None

Dermatolodzy, w tym krajowy konsultant w dziedzinie dermatologii, prof. Andrzej Kaszuba, od lat zwracają uwagę, że nasz kraj znajduje się na ostatnim miejscu w Unii Europejskiej pod względem dostępu do leków biologicznych dla pacjentów z łuszczycą. Wyprzedzają nas nawet Rumunia i Bułgaria.


Od kilku lat trwa walka o refundację leczenia biologicznego dla tysiąca najciężej chorych. Mimo pozytywnej opinii AOTM program lekowy nie może doczekać się wdrożenia.

Szacuje się, że na różne postacie łuszczycy cierpi w Polsce ok. 1 mln osób.

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: Agnieszka Katrynicz

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.