Posłowie zajęli się łuszczycą
Powstał Zespół Parlamentarny ds. Łuszczycy. Jego głównymi celami są wpisanie łuszczy na listę chorób przewlekłych oraz refundacja leczenia biologicznego dla pacjentów z najcięższymi postaciami tego schorzenia.
Inicjatorem powstania zespołu jest poseł Ryszard Kalisz, który chce, oprócz działań na rzecz lepszej opieki medycznej nad chorymi z łuszczycą, walczyć także z łamaniem praw pracy wobec osób cierpiących na to schorzenie oraz poprawić komunikację między organizacjami zrzeszającymi pacjentów z łuszczycą a władzami, w tym Ministerstwem Zdrowia.
„Nasze standardy leczenia łuszczycy są dalekie od tych obowiązujących w krajach zachodnich” – podkreśla Ryszard Kalisz.

Dermatolodzy, w tym krajowy konsultant w dziedzinie dermatologii, prof. Andrzej Kaszuba, od lat zwracają uwagę, że nasz kraj znajduje się na ostatnim miejscu w Unii Europejskiej pod względem dostępu do leków biologicznych dla pacjentów z łuszczycą. Wyprzedzają nas nawet Rumunia i Bułgaria.
Od kilku lat trwa walka o refundację leczenia biologicznego dla tysiąca najciężej chorych. Mimo pozytywnej opinii AOTM program lekowy nie może doczekać się wdrożenia.
Szacuje się, że na różne postacie łuszczycy cierpi w Polsce ok. 1 mln osób.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: Agnieszka Katrynicz