Rada Przejrzystości spotka się po raz 38
W najbliższy piątek (18 grudnia) eksperci Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji przygotują stanowiska w sprawie infliksymabu w pięciu różnych wskazaniach.
Porządek obrad obejmuje przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków:
- REMSIMA (infliksymab) we wskazaniu: leczenie pacjentów w wieku od 6 do 17 lat, z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego - terapia do 12 miesięcy, w ramach programu lekowego
- REMSIMA (infliksymab) we wskazaniu: leczenie dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w terapii podtrzymującej - do 12 miesięcy leczenia, w ramach programu lekowego
- INFLECTRA (infliksymab) we wskazaniu: zgodnie z załączonym do zlecenia uzgodnionym projektem programu lekowego „Leczenie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) (ICD-10 K51)"
- REMSIMA (infliksymab) we wskazaniu: leczenie choroby Leśniowskiego - Crohna - terapia podtrzymująca od 12 do 24 miesiąca leczenia, w ramach programu lekowego
- INFLECTRA (infliksymab) we wskazaniu: zgodnie z załączonym do zlecenia uzgodnionym projektem programu lekowego „Leczenie choroby Leśniowskiego - Crohna (chLC) (ICD-10 K 50)"
Dodatkowo przygotowane zostaną opinie w sprawie zasadności dalszej refundacji lub braku podstaw do dalszej refundacji bądź zmiany zakresu refundacji leków/ leków zawierających substancję czynną:
- ERGOTAMINUM we wszystkich wskazaniach objętych refundacją na dzień otrzymania zlecenia
- SUCRALFATUM we wszystkich wskazaniach objętych refundacją na dzień otrzymania zlecenia
- salbutamol we wszystkich wskazaniach objętych refundacją na dzień otrzymania zlecenia
- tietyloperazyna we wszystkich wskazaniach objętych refundacją na dzień otrzymania zlecenia.
Źródło: Puls Medycyny
Podpis: MAR