Serwis informacyjny 19.12.2007

Dodatkowe rezydentury nie dla wszystkich
Kraj. Już po rozpoczęciu postępowania kwalifikacyjnego i po terminie złożenia dokumentów potrzebnych do rozpoczęcia specjalizacji resort zdrowia zwiększył liczbę rezydentur i opublikował ich nowy wykaz. W związku z licznymi pytaniami lekarzy zainteresowanych otwarciem specjalizacji w trybie rezydentury, publikujemy stanowisko, które otrzymaliśmy z resortu. „Z uwagi na rozpoczęte już postępowanie kwalifikacyjne i zakończony termin złożenia dokumentów do rozpoczęcia specjalizacji przez lekarzy (30 listopada br.), lekarze, którzy nie złożyli wcześniej wniosku o rezydenturę w danej dziedzinie medycyny, nie mogą przystąpić do postępowania kwalifikacyjnego w terminie 1.12.2007 - 31.01.2008 i ubiegać się o rezydenturę. W związku ze zwiększeniem liczby miejsc szkoleniowych w trybie rezydenckim w naszej opinii nie ma podstaw do zmiany specjalizacji ani jej trybu przez zainteresowanych lekarzy w ramach bieżącego postępowania kwalifikacyjnego. Należy podkreślić, że nieznacznie zwiększona liczba miejsc rezydenckich dotyczy tylko tych specjalności, dla których wcześniej miejsca rezydenckie były już przyznane, w związku z czym nie zmienia to zasad postępowania kwalifikacyjnego (a z całą pewnością nie pogarsza w żaden sposób przyjętych wcześniej warunków)” – czytamy w piśmie z Ministerstwa Zdrowia.

Stare wzory recept ważne do czerwca
Warszawa. Resort zdrowia chce szybko znowelizować rozporządzenie w sprawie recept lekarskich tak, by stare druki recept, których spore zapasy zgromadzili lekarze, nie musiały tracić ważności 31 grudnia br. W projekcie, który trafił już do konsultacji społecznych, przedłużono do 30 czerwca 2008 r. możliwość wykorzystania obowiązujących dotychczas druków recept. Do połowy przyszłego roku w recepty będzie można zaopatrywać się w NFZ. Rozporządzenie ma wejść w życie 1 stycznia 2008 r.

Propolki cieszą się z debiutu
Warszawa. Nepentes udanie zadebiutował na stołecznym parkiecie. Na piątkowej sesji wartość walorów producenta Propolek i dermokosmetyków marki Ivostin wzrosła o 20,5 proc. w stosunku do ceny emisyjnej. Oferta publiczna spółki obejmowała w sumie 4,4 mln walorów, z czego 1,7 mln to akcje nowej emisji serii C, a ponad 2,7 mln to już istniejące walory serii A. Papiery oferowane były po 17 zł za sztukę, inwestorom indywidualnym spółka oferowała 400 tys. walorów serii C. Redukcja akcji Nepentes w transzy detalicznej wyniosła 94,49 proc. Środki pozyskane na giełdzie spółka zamierza przeznaczyć na nakłady na budowę lub zakup obiektów fabrycznych (15 mln zł), a część na akwizycję (20 mln zł). Prezes spółki Łukasz Butruk zapowiedział, że swoje cele spółka zamierza zrealizować do końca 2009 r. Nepentes prognozuje, że jego zysk netto wzrośnie w tym roku do 13,19 mln zł z 8,06 mln zł w 2006 r., a w 2008 r. zwiększy się dalej do 17,01 mln zł.

Odkryto marker skuteczności przeciwnowotworowej taksanów
Wielka Brytania. Badacze z Cancer Research Institute w Cambridge odkryli, dlaczego niektórzy chorujący na raka pacjenci są oporni na chemioterapię prowadzoną z wykorzystaniem taksanów. Działanie cytostatyczne taksanów polega na hamowaniu podziałów mitotycznych komórek nowotworowych poprzez inhibicję depolimeryzacji mikrotubul. Leki te stosowane są w terapii raka płuc, piersi, jajnika, jądra oraz nowotworów głowy i szyi. Skuteczność taksanów oceniana jest na około 50 proc. Badania prowadzone na hodowlach komórek raka jajnika wykazały, że za indukcję oporności na paklitaksel odpowiada obniżony poziom białka TGFBI wpływającego na stabilność mikrotubul. Analiza próbek tkanek pobranych od pacjentek z rakiem jajnika leczonych paklitakselem jednoznacznie potwierdziła, że komórki, które giną pod wpływem leku wykazują wysoką ekspresję genu TGFBI. Wedłu autorów, potencjalne znaczenie kliniczne odkrycia jest duże. Sugerują oni możliwość wykorzystania poziomu białka TGFBI jako markera pozwalającego na stosowanie chemioterapii taksanami tylko u tych pacjentów, u których jest ona rzeczywiście skuteczna. Wyniki badania opublikowano w grudniowym wydaniu Cancer Cell (2007, 12: 514-527).