Serwis informacyjny 8.01.2008

Rząd odwołał debatę o zdrowiu
Warszawa. Pakiet ustaw zdrowotnych, które miałyby wejść w życie jeszcze w tym roku, chciała przedstawić dziś na posiedzeniu Rady Ministrów szefowa resortu zdrowia Ewa Kopacz. Nieoczekiwanie dzisiejsze posiedzenie odwołano. Pierwszy z dokumentów, ustawa o ZOZ, ma umożliwić przekształcanie szpitali w spółki prawa handlowego. Drugi - regulować prawa pacjenta, trzecia ustawa przewiduje wprowadzenie w Polsce dobrowolnych ubezpieczeń zdrowotnych. E. Kopacz zapowiedziała także przedstawienie projektu koszyka negatywnego, czyli listy procedur medycznych, za które NFZ nie będzie płacił. Jak poinformował Sławomir Nowak, szef gabinetu politycznego rządu, niewykluczone, że ustawy zostaną zgłoszone jako inicjatywy poselskie, co zdecydowanie skróciłoby prace legislacyjne. Szef klubu parlamentarnego PO Zbigniew Chlebowski zapowiadał, że być może projekty ustaw zdrowotnych zostaną złożone przez PO i PSL w Sejmie już w przyszłym tygodniu.

RPO kontra kodeks etyki lekarskiej
Warszawa. Rzecznik Praw Obywatelskich poparł skargę do Trybunału Konstytucyjnego lekarki ukaranej dyscyplinarnie za krytykę pracy kolegów. Doktor Zofia Szychowska w 2006 r. po kilku latach postępowania została ukarana upomnieniem przez Naczelny Sąd Lekarski za to, że skrytykowała w prasie przeprowadzenie przez lekarzy Akademii Medycznej we Wrocławiu - jej zdaniem - niepotrzebnych zabiegów punkcji u 40 dzieci. Sąd uznał, że naruszyła kodeks etyki lekarskiej, który nakazuje lekarzowi „zachować szczególną ostrożność w formułowaniu opinii o działalności zawodowej innego lekarza” oraz zabrania publicznego dyskredytowania go w jakikolwiek sposób. Z. Szychowska wniosła w ubiegłym roku skargę na te zapisy Kodeksu do Trybunału Konstytucyjnego, twierdząc, że naruszają one konstytucyjną zasadę wolności słowa i prawo do krytyki. Jej skargę poparł Rzecznik Praw Obywatelskich, który także uważa, że kwestionowane przepisy są sprzeczne z gwarantowaną przez Konstytucję zasadą wolności słowa. Zdaniem rzecznika, ograniczanie lekarzom swobody wypowiedzi jest wyrazem źle pojętej solidarności zawodowej, która nie służy ani środowisku, ani pacjentom.

Zgoda UOKiK na fuzje aptekarza z PGF
Łódź, Rzeszów. Polska Grupa Farmaceutyczna ostatecznie otrzymała pozwolenie od prezesa UOKiK - Marka Niechciała - na koncentrację i przejęcie rzeszowskiej spółki Aptekarz. Przypomnijmy, że akcjonariusze aptekarskiej spółki zdecydowali w sierpniu ubiegłego roku, że inwestorem strategicznym zostanie PGF. Na spotkaniu akcjonariuszy większość - z liczącej 579 osób grupy - zdecydowała się na sprzedaż udziałów łódzkiemu hurtownikowi. Przejęta spółka w 2006 roku posiadała 2,5 proc. udziału w sprzedaży hurtowej na rynku farmaceutycznym, a zysk netto, jaki wygenerowała w 2006 r., wyniósł 1,6 mln zł.

Unijne pieniądze w Sejnach
Sejny. W ramach polsko-litewskiego projektu, którego celem jest poprawa stanu ochrony zdrowia na pograniczu obu krajów w szpitalu powiatowym w Sejnach powstał nowoczesny oddział intensywnej terapii. Szpital otrzymał blisko 400 tys. euro na utworzenie i wyposażenie oddziału intensywnej terapii oraz zakup dwóch nowoczesnych karetek pogotowia: wypadkowej i reanimacyjnej. Z projektu, oprócz polskiej placówki, skorzystał także szpital litewski, który za 300 tys. euro wyremontuje izbę przyjęć i zakupi nowoczesny sprzęt na swój oddział intensywnej terapii. Powiat sejneński - jeden z najmniejszych w Polsce (ma 22 tys. mieszkańców) - wyróżnia to, że zamieszkuje go kilkutysięczna grupa Litwinów. Na jego terenie znajduje się polsko-litewskie przejście graniczne w Ogrodnikach oraz kolejowe w Trakiszkach.

Pierwszy lek z klasy inhibitorów integrazy wirusa HIV
UE. Raltegravir (Isentress, MSD), czyli pierwszy przedstawiciel nowej klasy leków - inhibitorów integrazy HIV – otrzymał od Komisji Europejskiej licencję na stosowanie w połączeniu z innymi produktami medycznymi u dorosłych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których, mimo wcześniejszego innego leczenia antyretrowirusowego, wystąpiły objawy replikacji wirusa. Integraza jest jednym z enzymów wirusa niezbędnych do jego namnażania, odpowiadającym za integrację DNA wirusa z genomem komórki gospodarza. Zablokowanie integrazy sprawia, że wirus HIV staje się niezdolny do zakażania kolejnych komórek. Europejska rejestracja raltegraviru została poparta wynikami dwóch prób klinicznych, (BENCHMRK-1 i BENCHMRK-2) trwających 24 tygodnie, którym poddani zostali pacjenci po wcześniejszych terapiach, ze stwierdzoną opornością na przynajmniej jeden z inhibitorów odwrotnej transkryptazy lub inhibitor proteazy. W badaniach uczestniczyło łącznie 699 chorych. Wykazano, że raltegrawir (w dawce 400 mg, przyjmowany dwa razy dziennie) w połączeniu z leczeniem OBT zmniejszył poziom wiremii do poniżej 400 kopii DNA HIV/ml u 75 proc. pacjentów (w porównaniu z 40 proc. w grupie OBT i placebo), a do poniżej 50 kopii/ml u 63 proc. chorych (w grupie kontrolnej odsetek ten wyniósł 34 proc.) Ponadto leczenie raltegrawirem znacząco zwiększyło liczbę komórek CD4.
Wiele międzynarodowych badań dotyczących epidemiologii zakażeń HIV i AIDS wskazuje na szybko rosnącą oporność na aktualnie dostępne leczenie antyretrowirusowe, dlatego pojawienie się leków o nowych mechanizmach działania ma bardzo duże znaczenie. Skuteczność oraz bezpieczeństwo raltergrawiru jest obecnie badane w grupach dzieci oraz dotychczas nieleczonych pacjentów dorosłych. Lek ten został w ubiegłym roku dopuszczony do stosowania także w USA, Kanadzie i Meksyku.