Serwis informacyjny 22.11.2007

Czarne chmury nad Piechą
Warszawa. Bolesław Piecha, były wiceminister zdrowia zawiesił swoje członkostwo w PiS i zapowiedział rezygnację z przewodniczenia sejmowej Komisji Zdrowia. To efekt zamieszania wokół okoliczności wpisania na wykazy leków refundowanych iwabrydyny i udziału w tym wiceministra. Nowa minister zdrowia Ewa Kopacz zapowiedziała w resorcie audyt. Przebieg tworzenia list leków refundowanych sprawdzi Najwyższa Izby Kontroli. Premier Donald Tusk przyjął wczoraj dymisję B. Piechy. Były wiceminister zapewnił, że dymisja nie ma nic wspólnego z niejasnościami dotyczącymi list leków refundowanych, bo swoją dymisję złożył 5 listopada, razem z innymi wiceministrami byłego rządu.

OZZL przygarnął rezydentów
Kraj. Zarząd Krajowy OZZL zdecydował, że w ramach struktur związku powstanie reprezentacja lekarzy rezydentów. Pełnomocnikiem ds. zorganizowania takiej reprezentacji została lek. med. Dorota Mazurek, przewodnicząca związku w Szpitalu Nowowiejskim w Warszawie. OZZL zachęca wszystkich rezydentów zainteresowanych działalnością w takiej strukturze o kontakt z pełnomocnikiem. „Sami mamy bardzo słabą pozycję negocjacyjną, tak naprawdę najlepszym rozwiązaniem jest czynne włączanie się rezydentów do działań OZZL w swoich szpitalach” – przekonuje Dorota Mazurek.

Rzecznik chce zmienić system ochrony zdrowia
Warszawa. Rzecznik Praw Obywatelskich Janusz Kochanowski przedstawi dziś główne elementy modelu systemu ochrony zdrowia opracowanego przez powołany kilka miesięcy temu zespół. Podczas konferencji w siedzibie rzecznika zostanie zaprezentowana m.in. koncepcja sposobu określenia koszyka świadczeń gwarantowanych.
Do najważniejszych zmian w systemie proponowanych przez RPO należy wprowadzenie prywatnych płatników konkurujących z funduszami publicznymi, stworzenie trzech filarów ubezpieczeń zdrowotnych na wzór reformy emerytalnej i demonopolizacja NFZ. Nowy system objąłby obywateli do 45 roku życia. Według ekspertów, tylko młodzi ludzie będą skłonni zaakceptować radykalne zmiany. Osoby powyżej 45 lat pozostałyby w starym systemie. Z inicjatywy J. Kochanowskiego, w lipcu br., odbyły się już dwie debaty publiczne na temat ochrony zdrowia.

Zmiany w IMS
Kraj. Tomasz Zarzycki objął stanowisko dyrektora generalnego IMS Poland, firmy specjalizującej się w analizie rynku farmaceutycznego. Będzie podlegał bezpośrednio Pawłowi Mirovsky odpowiedzialnemu za działalność IMS w Europie Środkowej. T. Zarzycki przeszedł do IMS z firmy biotechnologicznej Cephalon, gdzie był dyrektorem generalnym odpowiedzialnym za jej działalność w Centralnej i Wschodniej Europie oraz rejonie skandynawskim. Wcześniej spędził 12 lat w Bristol-Myers Squibb i 3 lata w Zenus Pharama oraz Polpharmie. Michał Piłkiewicz, dyrektor ds. sprzedaży, który czasowo pełnił funkcję dyrektora generalnego IMS Poland po rezygnacji Stefana Bogusławskiego, został szefem sprzedaży IMS na cała Europę Środkową. To nowe stanowisko w strukturze IMS.

Jest źródło paciorkowca
Kraj. To pracownica bloku operacyjnego jest najprawdopodobniej źródłem zakażenia paciorkowcem rodzących na oddziale ginekologicznym krakowskiego szpitala MSWiA. Według ekspertów, placówka nie jest winna tej sytuacji, a szybka interwencja personelu uratowała kobietom życie. Chodzi o zakażenie paciorkowcem, które doprowadziło do posocznicy, czterech kobiet po cesarskim cięciu i dwóch innych osób operowanych w tym samym czasie. Dwie kobiety nadal są leczone w Szpitalu Uniwersyteckim, pozostali opuścili już szpital. „Wszystkie zakażenia wywołał ten sam szczep bakterii - poinformował prof. Piotr Heczko, kierownik Katedry Mikrobiologii CM UJ. - Po wielu badaniach udało nam znaleźć jedną osobę, która jest nosicielem tego samego klonu”. P.o. rzecznika szpitala Krzysztof Kosowski poinformował, że pracownica szpitala, u której wykryto nosicielstwo, będzie czasowo odsunięta od bezpośrednich czynności związanych z operacjami. „Myślę, że z czasem wróci na zajmowane stanowisko. Będzie podlegała być może bardziej rygorystycznej kontroli” – powiedział. Dodał, że szpital pracuje już normalnie. Śledztwo w sprawie zakażenia prowadzi krakowska prokuratura.

Acomplia i niepożądane objawy psychiatryczne
Dania. Rimonabant (Acomplia, Sanofi-Aventis) stosowany w leczeniu otyłości zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń depresyjnych i lękowych. O niekorzystnych wynikach metaanalizy obejmującej 4 randomizowane badania kliniczne ujęte w programie RIO poinformowało czasopismo Lancet (2007, 370: 1706-1713).
Metaanalizę obejmującą dane pochodzące od 4105 pacjentów leczonych 20 mg/dziennie rimonabantem lub placebo przeprowadzili naukowcy z Uniwersytetu w Kopenhadze. Potwierdzono umiarkowaną skuteczność Acomplii jako leku wspomagającego odchudzanie – uczestnicy badań przydzieleni do grupy rimonabantu uzyskali o 4,7 kg większą redukcję masy ciała w ciągu roku niż osoby z grupy placebo. Pacjenci otrzymujący rimonabant byli jednak o 40 proc. bardziej narażeni na wystąpienie objawów niepożądanych terapii, w tym poważnych powikłań polekowych. Osoby te trzykrotnie częściej przerywały zalecone im leczenie z powodu pojawienia się nastrojów depresyjnych lub zaburzeń lękowych niż pacjenci zażywający placebo. Naukowcy apelują do lekarzy praktyków o uważne przyglądanie się kondycji psychicznej pacjentów, którym zalecono leczenie preparatem Acomplia. Podkreślają, że sama otyłość jest czynnikiem predysponującym do wystąpienia depresji, niedobrze więc, gdy leczenie otyłości stanowi dodatkowe ryzyko psychiatryczne. Rimonabant jest związkiem oddziałującym na receptory CB1 w mózgu i wpływającym na obniżenie aktywności układu endokanabinoidowego. W Unii Europejskiej lek został zarejestrowany do stosowania u pacjentów z otyłością lub nadwagą w czerwcu 2006 r.