Szansa na polski lek o działaniu przeciwzapalnym? ABM wsparła projekt

Europejska Agencja Leków wydała zgodę na rozpoczęcie badań klinicznych kandydata na lek JJP-1212, antagonisty receptora CD89, na zdrowych ochotnikach. Badanie będzie prowadzone w Polsce, głównym jego celem jest potwierdzenie profilu bezpieczeństwa JJP-1212 oraz określenie jego potencjalnych zastosowań w leczeniu chorób autoimmunologicznych i zwłóknieniowych zależnych od immunoglobuliny A (IgA).

Powstanie polskiego leku wzmocni krajowy sektor biotechnologiczny

- Wsparcie Agencji Badań Medycznych pozwoliło JJP Biologics na realizację wszystkich etapów projektu, od identyfikacji kandydatów na lek po rozpoczęcie fazy klinicznej. Jesteśmy dumni z tego, że jako pierwsza polska firma farmaceutyczna uzyskaliśmy zgodę na przeprowadzenie takiego badania - mówi Paweł Szczepański, Dyrektor Operacyjny, Członek Zarządu JJP Biologics.

JJP-1212 jest przeciwciałem, którego pierwszym z weryfikowanych w fazie klinicznej wskazań będzie linijna IgA zależna dermatoza pęcherzowa (LABD). LABD jest przewlekłą chorobą skóry w przypadku, której wciąż brakuje dedykowanych leków ukierunkowanych na elementy patogenezy.

Prace projektowe dotyczące przeciwciała JJP-1212 na obecnym etapie zakładają przeprowadzanie pierwszego badania klinicznego z udziałem zdrowych ochotników, w celu oceny bezpieczeństwa podania pojedynczej oraz wielokrotnej dawki JJP-1212, stawiając pacjenta i jego potrzeby w centralnym punkcie programu rozwoju leku.

- Sukces tego projektu znacząco umocni pozycję polskiego sektora biotechnologicznego na arenie międzynarodowej, pokazując nasze możliwości innowacyjne i badawcze - mówi Krzysztof Górski, Dyrektor Wydziału Zarządzania Projektami Niekomercyjnymi Agencji Badań Medycznych.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Prof. Piotr Rutkowski przewodniczącym Rady ABM