KIF: nie ma zgody na ograniczanie naszych kompetencji
Samorząd fizjoterapeutów za krzywdzące w stosunku do magistrów fizjoterapii uznaje przepisy zawarte w projekcie nowego wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Chodzi o pozbawienie tej grupy uprawnień do wystawiania zleceń na określone wyroby medyczne.

Prezes Krajowej Rady Fizjoterapeutów w liście do wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego wskazał, że samorząd z niepokojem przyjmuje usunięcie magistrów fizjoterapii z grona specjalistów uprawnionych do wystawiania zleceń na określone wyroby medyczne (w szczególności określonych w grupie H – ortezy kończyn dolnych produkowane seryjnie i grupie J - ortezy kończyn górnych produkowane seryjnie - red.).
Zlecenie na sprzęt medyczny tylko od specjalisty
Jak pisaliśmy, opublikowany 26 czerwca w Rządowym Centrum Legislacji projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia porządkuje także zapisy dotyczące uprawnień lekarzy w trakcie specjalizacji i po jej zakończeniu do wystawiania zleceń na wyroby medyczne. Wśród fizjoterapeutów kompetencje te mają mieć wyłącznie specjaliści fizjoterapii.
Tomasz Dybek, prezes KIF, w liście do wiceministra Miłkowskiego przypomina, że rozwiązania wprowadzone w 2019 r., wspólnie z Izbą, umożliwiały szerokiej grupie fizjoterapeutów faktyczną realizację uprawnienia zapisanego w ustawie o zawodzie fizjoterapeuty. Zasady te, funkcjonujące do dziś, wprowadziły fizjoterapeutów do systemu i przekonały pacjentów do tej ścieżki korzystania z dostępu do wyrobów medycznych. - Projektowane zmiany nie tylko wyłączają magistrów fizjoterapii z możliwości wystawienia zleceń na niektóre wyroby medyczne, ale również uniemożliwią pacjentom realizację ich uprawnień - napisał.
KIF domaga się wyjaśnień od MZ
Izba zwraca uwagę że w uzasadnieniu rozporządzenia "nie ma żadnej informacji wskazującej na podstawę takiego działania". – Wnosimy o wyjaśnienie, na jakiej podstawie magistrowie fizjoterapii zostali usunięci z możliwości wystawiania zleceń na wyroby medyczne (w szczególności określonych w grupie H – ortezy kończyn dolnych produkowane seryjnie i grupie J - ortezy kończyn górnych produkowane seryjnie) – napisała w liście KIF.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Zmiany w zleceniach na zaopatrzenie w wyroby medyczne od 1 lipca
Źródło: Puls Medycyny