Krajowi producenci leków: MZ nie przygotowało listy leków z obniżoną płatnością dla pacjentów. “To łamanie obowiązujących przepisów”
Od 1 listopada 2023 r. pacjenci powinni płacić w aptekach mniej za refundowane leki wyprodukowane w Polsce lub z polskich składników. Tymczasem resort zdrowia nie opublikował wykazu leków objętych obniżką i nie znalazł się on w projekcie obwieszczenia, które będzie obowiązywać od 1 stycznia 2024 r. - alarmują organizacje zrzeszające producentów krajowych leków.

Trzy organizacje zrzeszające producentów leków: Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – KRAJOWI PRODUCENCI LEKÓW, Izba Gospodarcza FARMACJA POLSKA oraz Polska Izba Przemysłu Farmaceutycznego i Wyrobów Medycznych POLFARMED wskazały, że - wbrew treści art. 37 ust. 2c ustawy refundacyjnej - projekt obwieszczenia na 1 stycznia 2024 r. nie zawiera wykazu leków wytwarzanych na terytorium Polski lub z wykorzystaniem substancji czynnej wyprodukowanej również w Polsce.
Dlatego poinformowały Sejm i Senat oraz premiera RP, ministra sprawiedliwości i zdrowia, a także rzeczników praw obywatelskich i praw pacjenta o niewypełnianiu ustawowych przepisów przez resort zdrowia.
ZOBACZ TAKŻE: Styczniowa lista refundacyjna - ważne zmiany m.in. w leczeniu chorób rzadkich
Producenci leków: działania MZ łamią obowiązujące przepisy ustawy refundacyjnej
“Wydanie obwieszczenia bez takiego wykazu oznacza niewykonanie przez funkcjonariuszy publicznych bezwzględnie obowiązującego przepisu ustawy. Uniemożliwia też pacjentom nabywanie polskich leków ze zniżką 10% i 15%, co naraża ich na szkody finansowe i narusza ich prawa wynikające nie tylko ze znowelizowanej ustawy refundacyjnej (art. 6 ust. 2a) , ale i ogranicza dostęp do świadczeń gwarantowanych wskazanych w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (art. 15 ust. 2 pkt 14) łamiąc art. 68. Konstytucji RP” - czytamy w opinii.
Zdaniem organizacji zrzeszających producentów krajowych leków, będzie to też działaniem na szkodę polskiej gospodarki. Podkreślają, że w świetle obowiązujących przepisów ustawy refundacyjnej, stworzenie i publikacja wykazu leków wytwarzanych w Polsce nie zależy od swobodnej decyzji ministra zdrowia, a jest jego ustawowym obowiązkiem.
Zaznaczają także, że przepisy nie wymagają składania przez nich nowych wniosków refundacyjnych ani przedkładania dodatkowych dokumentów. Mimo to większość wytwórców chcąc wspomóc resort w szybkim procesie tworzenia wykazu, złożyła dokumenty i oświadczenia potwierdzające wytwarzanie leków w Polsce.
ZOBACZ TAKŻE: Szczepionka przeciw półpaścowi będzie refundowana od 1 stycznia
Źródło: Puls Farmacji