Lek na bezsenność nie będzie już wydawany na receptę

Prezes Urzędu wydał decyzję o zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC dotyczącą produktu leczniczego Luminastil (Diphenhydramini hydrochloridum), tabletki, 50 mg, numer pozwolenia 25236. Podmiotem odpowiedzialnym jest Aflofarm Farmacja Polska sp. z o. o.

PRZECZYTAJ TAKŻE: URPL: utrudniony dostęp do leku stosowanego w leczeniu otyłości

Zastosowanie Luminastilu

Difenhydramina to lek przeciwhistaminowy o działaniu nasennym i uspokajającym. Zaleca się stosowanie go w przypadkach sporadycznej bezsenności u dorosłych. Lek ten skraca czas zasypiania oraz zwiększa głębokość i jakość snu.

Jak wynika z ulotki Luminastilu, lek ten należy stosować krótkotrwale. Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli po tym czasie nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, powinien zwrócić się do lekarza.