NFZ opublikował mapę aptek, które będą sprzedawały tabletkę "dzień po"
Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował mapę aptek, z którymi podpisał umowę na realizację pilotażu usług farmaceuty w zakresie antykoncepcji awaryjnej - pigułka "dzień po". Wykaz jest aktualizowany we wszystkie dni robocze.

"W serwisie Ministerstwa Zdrowia i NFZ – pacjent.gov.pl – pojawiła się mapa aptek, z którymi Fundusz podpisał umowy na realizację programu pilotażowego w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego (antykoncepcji awaryjnej)" – poinformował NFZ.
Wskazał, że dotychczas do pilotażu zgłosiło się blisko 770 aptek (dane z piątku 24 maja), które złożyły wnioski lub już podpisały umowy z Funduszem. Informacje o aptekach, które realizują pilotaż, są podane w podziale na województwa. Mapa zawiera także nazwę apteki i jej adres.
"W każdym regionie są apteki, które świadczą usługi farmaceuty w programie. Dlatego dostępność do antykoncepcji awaryjnej jest zapewniona w całej Polsce" – zapewnił Fundusz.
Podkreślił, że wykaz jest aktualizowany codziennie - od poniedziałku do piątku. Link do mapy aptek biorących udział w pilotażu tabletki “dzień po”:
https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/antykoncepcja-awaryjna-w-aptekach
W komunikacie Fundusz podał także, że apteki przez cały czas mogą zgłosić się do programu pilotażowego - nabór prowadzą oddziały wojewódzkie NFZ. Wnioski są przyjmowane elektronicznie.
Szczegółowe informacje:
Przygotowanie mapy aptek zapowiedziała tydzień temu szefowa Ministerstwa Zdrowia Izabela Leszczyna.
Opracowany przez resort zdrowia, a realizowany przez NFZ program dla aptek zakłada, że tabletkę "dzień po" farmaceuta z apteki biorącej udział w pilotażu może sprzedać pacjentce od 15. roku życia. Jest to tzw. usługa farmaceutyczna, w ramach której farmaceuta przeprowadza wywiad z pacjentką i wystawia receptę. Niepotrzebna jest przy tym ani zgoda, ani obecność opiekuna niepełnoletniej nastolatki (inaczej niż w przypadku, gdy receptę wystawia lekarz).
PRZECZYTAJ TAKŻE: NFZ zapewnia farmaceutów: nie będzie kar za odmowę wydania tabletki "dzień po" osobie niepełnoletniej
Możliwość sprzedaży pigułki antykoncepcji awaryjnej zawierającej octan uliprystalu (o nazwie handlowej ellaOne) dopuściła w 2015 r. Komisja Europejska. Decyzję oparła o rekomendację Europejskiej Agencji Leków. W Polsce tabletka "dzień po" była dostępna bez recepty dla pacjentek od 15. roku życia przez dwa lata. Rozporządzenie, wprowadzające do obrotu bez recepty pigułkę, podpisał w kwietniu 2015 r. Bartosz Arłukowicz, minister zdrowia w rządzie PO-PSL, kierowanym wtedy przez Ewę Kopacz. Receptę przywrócił w 2017 r. minister zdrowia w rządzie PiS Konstanty Radziwiłł.
Źródło: Puls Farmacji