Farmaceuta będzie mógł wydać większą ilość leku w razie braku dawkowania na recepcie

Projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie recept opublikowano 6 maja w Rządowym Centrum Legislacji.

Zaproponowano, aby w przypadku, gdy na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny albo błędny postaci jednostki dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca mogła określić tę postać na podstawie posiadanej wiedzy.

Ponadto w przypadku, gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposobu stosowania), wpisano go w sposób nieczytelny lub błędny, zaproponowano, aby osoba wydająca mogła wydać ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej w czterech, a nie jak obecnie w dwóch, najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie – w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo w czterech, a nie jak obecnie w dwóch, najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Polski.

Zasady te nie miałyby nadal zastosowania do recept, na których przepisano produkt leczniczy zawierający w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową. W stosunku do tych recept sposób dawkowania musi być wpisany. W przypadku niespełnienia tego wymogu nie może zostać wydana na podstawie recepty jakakolwiek ilość produktu leczniczego.

Projekt rozporządzenia wprowadza też zmianę pozwalającą na wydanie większej ilości leku obliczonej przez Platformę P1.

Jak wyjaśnia resort zdrowia, obecnie w przypadku, gdy z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają różne ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą. Takie rozwiązanie powoduje wątpliwości w zakresie ilości leku, która ma być wydana, które są interpretowane na niekorzyść pacjenta.

Aktualnie wyliczenia w zakresie ilości leku do wydania dokonuje Platforma P1, która wykorzystując algorytm oparty na okresie kuracji, sposobie dawkowania i ilości opakowań, generuje problem dotyczący rozbieżności między ilością leku zaordynowaną a wyliczoną w oparciu o kryteria algorytmiczne. Takie działanie platformy P1 po 1 marca 2024 r. jest częste, co zmusza osoby wydające lek do zmniejszania ilości leku do wydania, a pacjent otrzymuje zaordynowany lek w ilości niewystarczającej na przeprowadzenie zaleconej terapii - przyznaje MZ.

Dlatego zaproponowano zmianę przepisu § 8 ust. 3, polegającą na zastąpieniu wyrazów „najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę” wyrazami „ilość największą”.

Obecne brzmienie tego przepisu to:

“Jeżeli z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają różne ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę”.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Od 9 maja nowe zasady wystawiania recept rocznych. Lekarze PPOZ po raz kolejny apelują do minister zdrowia