Tabletka “dzień po” - wiadomo, jak będzie wyglądało oznakowanie aptek
Na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej przedstawiono zatwierdzony projekt naklejki dla aptek biorących udział w pilotażu sprzedaży antykoncepcji awaryjnej, czyli tzw. tabletki “dzień po”. Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał, że taka informacja na aptekach nie naruszy zakazu reklamy tych placówek.

Projekt naklejki, przesłany przez Ministerstwo Zdrowia, zatwierdził Departament Prawny Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF). Naklejki informacyjne będą dystrybuowane przez oddziały Narodowego Funduszu Zdrowia i mają na celu oznakowanie aptek biorących udział w pilotażowym programie Ministerstwa Zdrowia sprzedaży antykoncepcji awaryjnej.
Oznakowanie aptek uczestniczących w pilotażu tabletki “dzień po” jest dobrowolne
– Jest to dobrowolne i zależy wyłącznie od indywidualnej decyzji każdej apteki – powiedział PAP rzecznik Naczelnej Izby Aptekarskiej Konrad Madejczyk. – Apteki mają pełną swobodę w decyzji, czy chcą umieścić takie oznakowanie - zaznaczył.
Jak poinformowała Naczelna Izba Aptekarska, GIF stwierdził, że umieszczenie naklejki w aptekach nie naruszy zakazu reklamy aptek zgodnie z art. 94a ustawy Prawo farmaceutyczne.
"W oznaczeniu nie mogą znajdować się żadne dodatkowe treści wartościujące ani znaki graficzne, które mogłyby stanowić zachętę do skorzystania z usług i oferty apteki. Prosimy o przestrzeganie tych wytycznych, aby uniknąć ewentualnych nieporozumień i problemów prawnych" – przypomniał GIF w swojej decyzji.
Wcześniej resort zdrowia zlecił Funduszowi przygotowania aktualizowanej mapy z aptekami biorącymi udział w programie. Mapa jest dostępna pod adresem: https://pacjent.gov.pl/aktualnosc/antykoncepcja-awaryjna-w-aptekach.
Pilotażowy program Ministerstwa Zdrowia sprzedaży antykoncepcji awaryjnej rozpoczął się 1 maja 2024 r. Zgłosiło się do niego dotąd ok. 1050 aptek (z ponad 12 tys. działających w Polsce).
Opracowany przez resort zdrowia, a realizowany przez NFZ program zakłada, że tabletkę dzień po farmaceuta z apteki biorącej udział w pilotażu może sprzedać pacjentce od 15. roku życia. Jest to tzw. usługa farmaceutyczna. W jej ramach farmaceuta przeprowadza wywiad z pacjentką i wystawia receptę. Niepotrzebna jest przy tym ani zgoda, ani obecność opiekuna niepełnoletniej nastolatki (inaczej niż receptę wystawia lekarz). Farmaceuci sygnalizowali obawy, że jest to rozwiązanie niezgodne z prawem, więc zgłoszenia aptek do programu napływały wolno, a pacjentki nie miały zbyt wielu miejsc, w których mogłyby otrzymać receptę na antykoncepcję awaryjną.
NFZ zapewnił, że nie będzie kar za odmowę wydania tabletki dzień po osobie niepełnoletniej. Miało to przekonać farmaceutów do dołączenia do pilotażu.
Źródło: Puls Farmacji